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pro vyhledávání: '"Doença de Creutzfeldt-Jakob"'
Autor:
Aureo do Carmo Filho, Karina Lebeis Pires, Isadora Gomes Mesquita, Luan Henrique Honório Rocha, Sergio Luis Schmidt
Publikováno v:
Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia, Vol 27 (2024)
Resumo A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição rara causada por príons. Embora a forma mais notória da doença seja a infecciosa, a forma mais comum é a chamada esporádica, onde ocorre a transformação de proteínas citoplasmáticas das
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8cd2e45395044d40a8885d592f935e69
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Vol 38, Iss 4 (2022)
Introdução: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a mais comum das doenças priónicas humanas. A maioria dos casos é esporádica e apresenta-se como demência rapidamente progressiva. Este caso pretende alertar para a importância da suspeiçã
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cc6ccea35bb44aeda97e181dad5aba09
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar v.38 n.4 2022
Resumo Introdução: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a mais comum das doenças priónicas humanas. A maioria dos casos é esporádica e apresenta-se como demência rapidamente progressiva. Este caso pretende alertar para a importância da sus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::b0a887cb94a154574db65f2a7ae612f5
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-51732022000400382
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-51732022000400382
Autor:
Machado, Mitzy Stephanny, Silva, André Valério, Oda, Juliano Yasuo, Machado, Aline Rafaela da Silva Rodrigues, Machado, Alex Martins
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 9; e1011931533
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 9; e1011931533
Research, Society and Development; v. 11 n. 9; e1011931533
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 9; e1011931533
Research, Society and Development; v. 11 n. 9; e1011931533
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Human prion diseases (PRD) are a group of progressive, incurable and fatal neurodegenerative diseases caused by a protein infectious agent (PrP), capable of propagating the disease by altering the conformational structure of proteins, which undergo a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::6618f46d7b28e877bc7996986b889359
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/31533
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/31533
Autor:
Ricardo Nitrini, Renata Areza-Fegyveres, Vilma R. Martins, Rosa Maria R.P.S. Castro, Michele C. Landemberger, Nancy Huang, Luiz A. Bacheschi, Luiz E. Bacheschi, Cláudia C. Leite, Carlos A. Buchpiguel, Sérgio Rosemberg
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 2b, Pp 519-522 (2005)
High signal in the cerebral cortex and/or basal ganglia on diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DW-MRI) has been described as a good diagnostic marker for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD). We report a case of sCJD with atypical cli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/447acf54803f43b7b2378711ecae3ab7
Autor:
Ana Martins Silva, Manuel Melo Pires, Antonio J Bastos Leite, Mrinalini Honavar, Alexandre Mendes, Manuel Correia, Manuel Nora, Mário Rui Silva, Manuela Costa, Antonio Guimarães, Luís Monteiro
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 61, Iss 4, Pp 950-956 (2003)
INTRODUÇÃO E OBJETIVO: Descrição das características demográficas, clinicas e neuropatológicas de 11 doentes com doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). MÉTODO: Revisão clínica e neuropatológica de doentes com DCJ diagnosticados entre 1993 e 2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c35f22721764c19b363ecae74baf0dc
Autor:
Marlos Fábio Alves de Azevedo, Fernanda Nascimento, Leonardo Quintella, Ana Lucia Zuma de Rosso, Péricles A. Maranhão Filho, Rosalie B. Corrêa, Leila Chimelli, Maurice Vincent, Sérgio Augusto Pereira Novis
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 59, Iss 4, Pp 964-967 (2001)
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a encefalopatia espongiforme subaguda transmissível mais frequente nos seres humanos. Aproximadamente 85% dos casos pertencem à forma esporádica da doença. Os outros 15% consistem na forma genética e iatro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0b3f5b3e7ed4ac688f4629b749f2153
Autor:
Paulo E. Marchiori, Noboru Yasuda, Helga C. A. Azevedo, Mônica Órfão, Dagoberto Callegaro, Fábio I. Yamamoto, Milberto Scaff
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 54, Iss 4, Pp 577-583 (1996)
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a transmissible disease of the nervous system causatively related to the presence of an abnormal prion protein, with dementia, myoclonic jerks, and periodic EEG activity. Fourteen patients (7 females and 7 males) ra
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https://doaj.org/article/db48119b7df9446ea002e814e03ae3d6
Autor:
A.H. Chapman, Djalma Vieira e Silva
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 51, Iss 2, Pp 258-266 (1993)
A case of Creutzfeldt-Jakob disease in a 58-year-old Brazillian cattle rancher and businessman is presented. The EEG was normal, which is consistent with the fact that it was made during the first half of his illness; in a later stage suppression of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/295b21fde958493bae60aa2708f4dd5e
Publikováno v:
Dementia & Neuropsychologia v.9 n.4 2015
Dementia & Neuropsychologia
Associação de Neurologia Cognitiva e do Comportamento (ANCC)
instacron:ANCC
Dementia & Neuropsychologia, Vol 9, Iss 4, Pp 343-349
Dementia & Neuropsychologia, Volume: 9, Issue: 4, Pages: 343-349, Published: DEC 2015
Dementia & Neuropsychologia
Associação de Neurologia Cognitiva e do Comportamento (ANCC)
instacron:ANCC
Dementia & Neuropsychologia, Vol 9, Iss 4, Pp 343-349
Dementia & Neuropsychologia, Volume: 9, Issue: 4, Pages: 343-349, Published: DEC 2015
The complexity of the pathological reactions of the brain to an aggression caused by an internal or external noxa represents a challenge for molecular imaging. Positron emission tomography (PET) can indicate in vivo,anatomopathological changes involv
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f2c90907dfae230fcc5c9e667c67e7c5
https://doi.org/10.1590/1980-57642015dn94000343
https://doi.org/10.1590/1980-57642015dn94000343