Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Docherty, Louise E"'
Autor:
Begemann, Matthias, Rezwan, Faisal I., Beygo, Jasmin, Docherty, Louise E., Kolarova, Julia, Schroeder, Christopher, Buiting, Karin, Chokkalingam, Kamal, Degenhardt, Franziska, Wakeling, Emma L., Kleinle, Stephanie, González Fassrainer, Daniela, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Turner, Claire L. S., Patalan, Michal, Gizewska, Maria, Binder, Gerhard, Bich Ngoc, Can Thi, Chi Dung, Vu, Mehta, Sarju G., Baynam, Gareth, Hamilton-Shield, Julian P., Aljareh, Sara, Lokulo-Sodipe, Oluwakemi, Horton, Rachel, Siebert, Reiner, Elbracht, Miriam, Temple, Isabel Karen, Eggermann, Thomas, Mackay, Deborah J. G.
Publikováno v:
Begemann, M, Rezwan, F I, Beygo, J, Docherty, L E, Kolarova, J, Schroeder, C, Buiting, K, Chokkalingam, K, Degenhardt, F, Wakeling, E L, Kleinle, S, González Fassrainer, D, Oehl-Jaschkowitz, B, Turner, C L S, Patalan, M, Gizewska, M, Binder, G, Bich Ngoc, C T, Chi Dung, V, Mehta, S G, Baynam, G, Hamilton-Shield, J P, Aljareh, S, Lokulo-Sodipe, O, Horton, R, Siebert, R, Elbracht, M, Temple, I K, Eggermann, T & Mackay, D J G 2018, ' Maternal variants in NLRP and other maternal effect proteins are associated with multilocus imprinting disturbance in offspring ', Journal of Medical Genetics, vol. 55, no. 7, pp. 497-504 . https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-105190
Begemann, M, Rezwan, F I, Beygo, J, Docherty, L E, Kolarova, J, Schroeder, C, Buiting, K, Chokkalingam, K, Degenhardt, F, Wakeling, E L, Kleinle, S, González Fassrainer, D, Oehl-jaschkowitz, B, Turner, C L S, Patalan, M, Gizewska, M, Binder, G, Bich Ngoc, C T, Chi Dung, V, Mehta, S G, Baynam, G, Hamilton-shield, J P, Aljareh, S, Lokulo-sodipe, O, Horton, R, Siebert, R, Elbracht, M, Temple, I K, Eggermann, T & Mackay, D J G 2018, ' Maternal variants in NLRP and other maternal effect proteins are associated with multilocus imprinting disturbance in offspring ', Journal of Medical Genetics . https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-105190
Journal of medical genetics 55(7), 497-504 (2018). doi:10.1136/jmedgenet-2017-105190
Journal of Medical Genetics
Begemann, M, Rezwan, F I, Beygo, J, Docherty, L E, Kolarova, J, Schroeder, C, Buiting, K, Chokkalingam, K, Degenhardt, F, Wakeling, E L, Kleinle, S, González Fassrainer, D, Oehl-jaschkowitz, B, Turner, C L S, Patalan, M, Gizewska, M, Binder, G, Bich Ngoc, C T, Chi Dung, V, Mehta, S G, Baynam, G, Hamilton-shield, J P, Aljareh, S, Lokulo-sodipe, O, Horton, R, Siebert, R, Elbracht, M, Temple, I K, Eggermann, T & Mackay, D J G 2018, ' Maternal variants in NLRP and other maternal effect proteins are associated with multilocus imprinting disturbance in offspring ', Journal of Medical Genetics . https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-105190
Journal of medical genetics 55(7), 497-504 (2018). doi:10.1136/jmedgenet-2017-105190
Journal of Medical Genetics
Journal of medical genetics 55(7), 497-504 (2018). doi:10.1136/jmedgenet-2017-105190
Published by BMJ Publishing Group, London
Published by BMJ Publishing Group, London
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14dfaa483c4974643e674ad1b94bc1f1
https://research-information.bris.ac.uk/ws/files/153482867/jmedgenet_2017_105190_inline_supplementary_material_3.pdf
https://research-information.bris.ac.uk/ws/files/153482867/jmedgenet_2017_105190_inline_supplementary_material_3.pdf
Autor:
Docherty, Louise E.
Transposable elements account for the almost half of the sequence encoded by mammalian genomes, which become silenced during early embryonic development. This thesis sought to explore the hypothesis of the involvement of the RNAi pathway in the silen
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.559864
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Begemann, Matthias, Rezwan, Faisal I, Beygo, Jasmin, Docherty, Louise E, Kolarova, Julia, Schroeder, Christopher, Buiting, Karin, Chokkalingam, Kamal, Degenhardt, Franziska, Wakeling, Emma L, Kleinle, Stephanie, González Fassrainer, Daniela, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Turner, Claire L S, Patalan, Michal, Gizewska, Maria, Binder, Gerhard, Bich Ngoc, Can Thi, Chi Dung, Vu, Mehta, Sarju G, Baynam, Gareth, Hamilton-Shield, Julian P, Aljareh, Sara, Lokulo-Sodipe, Oluwakemi, Horton, Rachel, Siebert, Reiner, Elbracht, Miriam, Temple, Isabel Karen, Eggermann, Thomas, Mackay, Deborah J G
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics (JMG); 2018, Vol. 55 Issue: 7 p497-504, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.