Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Dobrowolski, S. F."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andresen, B. S., Dobrowolski, S. F., Reilly, L. O., Muenzer, J., Mccandless, S. E., Frazier, D. M., Udvari, S., Peter Bross, Knudsen, I., Banas, R., Chace, D. H., Engel, P., Gregersen, N.
Publikováno v:
Aarhus University
Andresen, B S, Dobrowolski, S F, O'Reilly, L, Muenzer, J, McCandless, S E, Frazier, D M, Udvari, S, Bross, P, Knudsen, I, Banas, R, Chace, D H, Engel, P & Gregersen, N 2001, ' Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Mutations Identified by MS/MS-Based Prospective Screening of Newborns Differ from Those Observed in Patients with Clinical Symptoms: Identification and Characterization of a New, Prevalent Mutation That Results in Mild MCAD Deficiency ', Am. J. Hum. Genet., vol. 68, pp. 1408-1418 .
Andresen, B S, Dobrowolski, S F, O'Reilly, L, Muenzer, J, McCandless, S E, Frazier, D M, Udvari, S, Bross, P, Knudsen, I, Banas, R, Chace, D H, Engel, P & Gregersen, N 2001, ' Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Mutations Identified by MS/MS-Based Prospective Screening of Newborns Differ from Those Observed in Patients with Clinical Symptoms: Identification and Characterization of a New, Prevalent Mutation That Results in Mild MCAD Deficiency ', Am. J. Hum. Genet., vol. 68, pp. 1408-1418 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8a58f1935d0de21cc482cad3364d14d3
https://pure.au.dk/portal/en/publications/mediumchain-acylcoa-dehydrogenase-mcad-mutations-identified-by-msmsbased-prospective-screening-of-newborns-differ-from-those-observed-in-patients-with-clinical-symptoms-identification-and-characteriz(44deb000-bda1-11da-bee9-02004c4f4f50).html
https://pure.au.dk/portal/en/publications/mediumchain-acylcoa-dehydrogenase-mcad-mutations-identified-by-msmsbased-prospective-screening-of-newborns-differ-from-those-observed-in-patients-with-clinical-symptoms-identification-and-characteriz(44deb000-bda1-11da-bee9-02004c4f4f50).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
McKinney JT; Idaho Technology, 390 Wakara Way, Salt Lake City, UT 84132, USA., Longo N, Hahn SH, Matern D, Rinaldo P, Strauss AW, Dobrowolski SF
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism [Mol Genet Metab] 2004 Jun; Vol. 82 (2), pp. 112-20.
Autor:
Andresen BS; Research Unit for Molecular Medicine, Arhus University Hospital and Faculty of Health Science, Skejby Sygehus, and Institute of Human Genetics, University of Arhus, Arhus, Denmark. brage@biobase.dk, Dobrowolski SF, O'Reilly L, Muenzer J, McCandless SE, Frazier DM, Udvari S, Bross P, Knudsen I, Banas R, Chace DH, Engel P, Naylor EW, Gregersen N
Publikováno v:
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 2001 Jun; Vol. 68 (6), pp. 1408-18. Date of Electronic Publication: 2001 May 08.