Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Djursby, Malene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Djursby, Malene1,2 (AUTHOR) malene.djursby@regionh.dk, Wadt, Karin1 (AUTHOR), Frederiksen, Jane Hübertz1 (AUTHOR), Madsen, Majbritt Busk3 (AUTHOR), Berchtold, Lukas Adrian3 (AUTHOR), Hasselby, Jane Preuss4 (AUTHOR), Willemoe, Gro Linno4 (AUTHOR), Hansen, Thomas v. O.1 (AUTHOR), Gerdes, Anne-Marie1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 4/7/2020, Vol. 18 Issue 1, p1-6. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Djursby, Malene, Wadt, Karin, Frederiksen, Jane Hübertz, Madsen, Majbritt Busk, Berchtold, Lukas Adrian, Hasselby, Jane Preuss, Willemoe, Gro Linno, Hansen, Thomas V. O., Gerdes, Anne-Marie
Additional file 1: Supplementary Table S1. Genes included in our gene panels. A) The research CRC gene panel. B) The clinical CRC gene panel.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::24dad4dd509a4836989ddca4340647b0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Djursby, M, Wadt, K, Lorentzen, H, Borg, A, Gerdes, A-M & Krogh, L 2014, ' CDKN2A-mutation i en familie med arveligt malignt melanom ', Ugeskrift for Laeger, bind 176, nr. 40 .
Malignant melanoma (MM) is a frequent form of cancer with increasing incidence. 6-10% of patients with MM report a family history of MM, and in most populations 2% of unselected cases of MM carry a CDKN2A mutation. tvWe present a family with 24 cases
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::c7334f1bc0e5912a48f78b9f395798a4
https://pure.au.dk/portal/da/publications/cdkn2amutation-i-en-familie-med-arveligt-malignt-melanom(f6cf6382-4f27-49c6-81a0-64a058c945f6).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/cdkn2amutation-i-en-familie-med-arveligt-malignt-melanom(f6cf6382-4f27-49c6-81a0-64a058c945f6).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.