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Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 3, Iss 2 (2022)
Introduction - Cerebral venous thrombosis is a rare condition linked to an occlusion of the dural sinuses or an occlusion of the cortical veins. It is characterized by a clinical and radiological polymorphism. The aim of our study is to describe the
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https://doaj.org/article/18e0c9395d44407e99f0132cfb068602
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 4, Iss 2 (2020)
Leigh Syndrome (LS) is a rare childhood mitochondriopathy characterized by clinical polymorphism. Generally, it begins at the age of 2 years .We report the case of a 13 year old patient, born from on inbred marriage,she resented a significant decreas
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https://doaj.org/article/a64a3a96fe494df9bf56ecf68d7b56ab
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 4, Iss 1 (2020)
Introduction Allgrove syndrome (AS), or triple «A» syndrome, is a rare neuroendocrine affection. It manifests by a characteristic triad which is alacrymia, achalasia, and adrenal insufficiency. Neurological manifestations are polymorphic. We report
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https://doaj.org/article/217e61b347d1417cab4ee4646f310fa7
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S17-S18
Introduction L’epilepsie du sujet âge est une pathologie frequente. Il s’agit de la 3e pathologie neurologique chez le sujet âge apres les accidents vasculaires cerebraux et la maladie d’Alzheimer. Objectifs Notre objectif principal dans cett
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::972781df8497cbf0dc697c4285d91077
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.116
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.116
Autor:
Khadidja Medini, Naziha Chiali, Oussama Dendene, Brahim Belahcene, Djaoued Bouchenak Khelladi, Mehdi Bouchenaki, Zahira Barka Bedrane
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 429:119210
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5daeeb1a5f1151553b71f90e82ac83e5
https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.119210
https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.119210
Autor:
Djaoued Bouchenak Khelladi, Salim Benosman, Kamel Tlemssani, Zahira Barka Bedrane, Selma Merini, Mehdi Bouchenaki, Ikram Brinkane, Oussama Dendene
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 429:119773
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79c42529127a0b82b12212b48a4f30c9
https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.119773
https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.119773
Publikováno v:
Journal de la faculté de médecine d'Oran.
Les troubles sexuels (TS) sont fréquents dans la sclérose en plaques (SEP). Les médecins négligent souvent ces signes tabous et potentiellement traitables, alors que leur présence influence d’une manière significative la qualité de vie des p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::93541ff3e053acaf286dd38d70581528
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i1.95
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i1.95
Publikováno v:
Journal de la faculté de médecine d'Oran.
ntroduction Le syndrome d’Allgrove (SA) ou triple «A »syndrome est une affection neuro- endocrine rare. Il se manifeste par une triade caractéristique qui associe une alacrymie, une achalasie et une insuffisance surrénalienne. Les manifestation
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b751e203ddb29d21e982431b28aa9a9
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i1.102
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i1.102
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Journal de la faculté de médecine d'Oran.
Le Syndrome de Leigh(SL) est une mitochondriopathie rare de l’enfant caractérisée par un polymorphisme clinique. La maladie apparait généralement avant l’âge de 2 ans. Dans cette observation, nous rapportons une forme juvénile de SL. Il s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::86981e374c197e22ac8a084b148e7352
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i2.112
https://doi.org/10.51782/jfmo.v4i2.112
Akademický článek
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