Zobrazeno 1 - 10
of 282
pro vyhledávání: '"Dixon DJ"'
A novel α-alkylation of N-diphenylphosphinoyl ketimines with α-bromocarbonyl compounds has been accomplished using visible light photoredox catalysis. The reaction proceeds under remarkably mild conditions: at 35 °C, in 20 hours, under blue light
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::87f2c7c59eba5bf41598f8d04333a5ed
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:6651190a-04e0-4f9c-9a96-68f8f132cfc1
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:6651190a-04e0-4f9c-9a96-68f8f132cfc1
Autor:
Elbert, BL, Farley, AJM, Gorman, TW, Johnson, TC, Genicot, C, Lallemand, B, Pasau, P, Flasz, J, Castro, JL, MacCoss, M, Paton, RS, Schofield, CJ, Smith, MD, Willis, MC, Dixon, DJ
Publikováno v:
Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany)
Heteroaromatic nitriles are important compounds in drug discovery, both for their prevalence in the clinic and due to the diverse range of transformations they can undergo. As such, efficient and reliable methods to access them have the potential for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0ed5d58129c149622ba9384fab7b2339
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28833674
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28833674
In the last five years, the development of inhibitors of bromodomains has emerged as an area of intensive worldwide research. Emerging evidence has implicated a number of non-BET bromodomains in the onset and progression of diseases such as cancer, H
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1182ef495f1facfe19b1286e962e68d2
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:956a586d-603f-43df-af67-0eec13d94d0a
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:956a586d-603f-43df-af67-0eec13d94d0a
One of the major challenges of modern asymmetric catalysis is the ability to selectively control the formation of all diastereoisomers of reaction products possessing multiple stereocenters. Pioneers of such diastereodivergent catalytic asymmetric pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::89541f95ba46ef3f6430b78215c1b8dd
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:24b96aa6-8ee0-435d-a9ce-c3638b9a6466
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:24b96aa6-8ee0-435d-a9ce-c3638b9a6466
The stereoselective oxy-Michael addition of the 'naked' anion of (5)-6-methyl tetrahydropyran-2-ol to α-nitro-α,β-unsaturated esters followed by reduction and in situ protection of the corresponding amine provides a new and efficient route to prot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::74d218c4bb1c8e4e2d21a61c2e59265c
https://doi.org/10.1055/s-2006-950434
https://doi.org/10.1055/s-2006-950434
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.