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pro vyhledávání: '"Distrofias Musculares"'
Publikováno v:
Revista Bioética, Vol 30, Iss 3, Pp 564-574 (2022)
Resumo Este relato de caso clínico descreve e analisa uma experiência de desinternação infantil prolongada em um hospital público a partir da atuação harmônica de equipe multidisciplinar de saúde. Além da revisão de literatura, realizou-se
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6558d68034ed455bb442fa18563eae2b
Autor:
M. Schiava, C. Marchesoni, M.L. García de Rosa, N. Estrada, L.L. Cejas, A. Pardal, L. Pirra, L. Repetto, A. Torres, A. Dubrovsky, R. Reisin
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 2, Iss 3, Pp 123-133 (2022)
Introduction: The Limb Girdle Muscular Dystrophies (LGMD) are a heterogeneous group of genetically inherited myopathies characterized by progressive weakness of the limb-girdle muscles. Pompe disease (PD) is a treatable lysosomal storage disorder wit
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https://doaj.org/article/978b004dbca24d97893eab1cc79406ba
Autor:
Peggy Martínez-Esteban, Daniel Guillén-Pinto, Alfredo Alfonso Duran-Padros, Daniel Koc-Gonzales, Julio Flores-Bravo, Carlos Méndez-Dávalos, Caroll Suyo Suyo-Suyo, Elizabeth R. Espíritu-Rojas, Nathaly Caballero-Bedón, Vilma Giuliana Chávez-Pasco, Katia Granados-Guibovich, Jessica Milagros Graña-Espinoza, Luis E. Celis-García, Carlos Alva-Diaz
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 39, Iss 2 (2022)
Objetivo: Elaborar una guía de práctica clínica peruana para el diagnóstico y tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker (DMD). Materiales y métodos: Se conformó un grupo elaborador de la guía (GEG) que incluyó médicos especia
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https://doaj.org/article/1bfaf04573d2443b945882b1302bb0dc
Publikováno v:
Fisioterapia e Pesquisa, Vol 27, Iss 1, Pp 100-111 (2020)
RESUMO O objetivo deste estudo foi mapear o uso da fisioterapia aquática em indivíduos com distrofias musculares, de forma a caracterizar as intervenções no meio aquático e identificar componentes mensurados (variáveis estudadas e instrumentos
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https://doaj.org/article/0d31a643b3a546b79794285eba1cbd1a
Autor:
Álvarez, Daniela Abigaíl Cobo, Estupiñán, Clara Daniela Carrasco, Santamaría, Paula Alejandra Atiencia
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, se caracteriza clínicamente por causar una debilidad muscular progresiva. Dicha patología tiene una incidencia de 1 por cada 3500-6000 varones nacidos, causa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87bea244e52857b0056f48ef96333c95
Autor:
Andrés Felipe Ramírez Botero, Leidy Johanna Posso Gómez, Andrés Castillo, Carmen Collado, Victoria Fernández Pedrosa, Oscar Rodríguez Cruz, Sergio Lois, Maria Teresa Gil, Jairo Alonso Quiñones, Harry Pachajoa
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 64, Iss 1, Pp 159-164 (2016)
Antecedentes. La distrofia muscular cintura-cadera tipo 1B es una enfermedad con herencia autosómica dominante y secundaria a una mutación en el gen LMNA. Esta enfermedad se caracteriza por su afectación a nivel neuromuscular y cardiaco. Objetivo.
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https://doaj.org/article/bd1d3b22853b45d8a18013e8470c6cb1
Autor:
CLARISSA M. COMIM, GISIANE B. MATHIA, ANDREZA HOEPERS, LISIANE TUON, FLÁVIO KAPCZINSKI, FELIPE DAL-PIZZOL, JOÃO QUEVEDO, MARIA I. ROSA
Publikováno v:
Anais da Academia Brasileira de Ciências, Vol 87, Iss 3, Pp 1809-1818 (2015)
We investigated the levels of brain derived-neurotrophic factor (BDNF), cytokines and oxidative parameters in serum and tried to correlate them with the age and functionality of patients with Progressive Muscle Dystrophies (PMD). The patients were se
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https://doaj.org/article/db8b5f37b2f9411ea8860616144f34ce
Publikováno v:
Revista Bioética, Volume: 30, Issue: 3, Pages: 564-574, Published: 28 NOV 2022
Revista Bioética v.30 n.3 2022
Revista Bioética
Conselho Federal de Medicina (CFM)
instacron:CFM
Revista Bioética v.30 n.3 2022
Revista Bioética
Conselho Federal de Medicina (CFM)
instacron:CFM
Resumo Este relato de caso clínico descreve e analisa uma experiência de desinternação infantil prolongada em um hospital público a partir da atuação harmônica de equipe multidisciplinar de saúde. Além da revisão de literatura, realizou-se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac1c1274c3fd09e407321f3b6ea25c5d
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-80422022000300564&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-80422022000300564&lng=en&tlng=en
O músculo esquelético é um tecido que tem a capacidade de se regenerar após lesão, seja ela patológica ou induzida. Para tanto, células musculares progenitoras, presentes no músculo adulto, atuam fundindo-se entre si, ou com as fibras muscula
Eficácia de diferentes dispositivos de interação em tarefa virtual na disfrofia muscular de Duchenne
Autor:
Freitas, Bruna Leal de
Introdução: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética recessiva. Caracterizada pelo enfraquecimento progressivo e irreversível da musculatura, levando a um quadro grave de deficiência física. Devido às alterações motoras