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pro vyhledávání: '"Distrofia muscular de Duchenne (DMD)"'
Publikováno v:
Repositorio escuela colombiana de ingeniería
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En este proyecto, se buscó, el desarrollo de una evaluación comparativa para el avance del diagnóstico de la enfermedad en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) dentro
En este proyecto, se buscó, el desarrollo de una evaluación comparativa para el avance del diagnóstico de la enfermedad en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) dentro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9507::98bd7a211872afc92c3a74eb1858d7dd
https://catalogo.escuelaing.edu.co/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=22895
https://catalogo.escuelaing.edu.co/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=22895
Autor:
Arine Pellegrino, Lilian Caram Petrus, Guilherme Gonçalves Pereira, Elaine Cristina Soares, Ronaldo Jun Yamato, Eduardo Lipparelli Fernandez, Maria Helena Matiko Akao Larsson
Publikováno v:
Ciência Rural, Vol 37, Iss 4, Pp 1039-1044 (2007)
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por severa alteração
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5015d5dcb1434267ac1e5c226e12ccd8
Autor:
López García, Ester María
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] El presente proyecto de fin de grado, impulsado por el grupo de genómica del Centro de Investigación en Métodos de Producción de Software (PROS) de la UPV, miembro del Instituto Valenciano de Inteligencia Artificial (VRAIN), en colaboración
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::338d4e8fd3b1ffa966984309b673e367
http://hdl.handle.net/10251/171055
http://hdl.handle.net/10251/171055
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFVJM
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
instacron:UFVJM
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
instacron:UFVJM
O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - Brasil (CAPES) - C?digo de Financiamento 001. Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2021-04-22T19:32:33Z No. of bi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::90d0eaf40ff43f6a2de9153f46f00d74
http://acervo.ufvjm.edu.br/jspui/handle/1/2501
http://acervo.ufvjm.edu.br/jspui/handle/1/2501
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Submitted by Maria Helena Ribeiro (helena.ribeiro@lisboa.ucp.pt) on 2019-04-03T14:00:38Z No. of bitstreams: 1 Relatório de Atividade Profis...Ferreira Ramos de Faria-A.pdf: 3787986 bytes, checksum: e646b6d85149a277b745c6d72afda6b9 (MD5) Approved for
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::34935dde4a48ebde9a4a84cdf7fd2c44
Autor:
Maria Helena Matiko Akao Larsson, Lilian Caram Petrus, Eduardo Lipparelli Fernandez, G. G Pereira, Elaine Cristina Soares, Arine Pellegrino, Ronaldo Jun Yamato
Publikováno v:
Ciência Rural v.37 n.4 2007
Ciência Rural
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
Ciência Rural
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por severa alteração
Autor:
Pellegrino, Arine, Petrus, Lilian Caram, Pereira, Guilherme Gonçalves, Soares, Elaine Cristina, Yamato, Ronaldo Jun, Fernandez, Eduardo Lipparelli, Larsson, Maria Helena Matiko Akao
Publikováno v:
Ciência Rural, Volume: 37, Issue: 4, Pages: 1039-1044, Published: AUG 2007
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por severa alteração
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::72a214713644cb2531f350628a773834
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782007000400019&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782007000400019&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Redalyc
ResumenObjetivoCorrelacionar características sociodemográficas, clínicas y síntomas depresivos con riesgo suicida en padres de pacientes con enfermedad neuromuscular (ENM). Diseño: Estudio prospectivo, transversal analíticoMétodose evaluaron p
Autor:
Escarda González, María
Publikováno v:
BULERIA. Repositorio Institucional de la Universidad de León
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La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es uno de los trastornos neuromusculares más comunes dentro de la población, se debe a una mutación en el gen de la distrofina situado en el cromosoma X, afectando a la producción de distrofina, lo que dege
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3dd8ead047ac6b5e867a117f1a6e38f0
http://hdl.handle.net/10612/14724
http://hdl.handle.net/10612/14724