Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"Distrofia macular viteliforme"'
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 2, Pp 89-93 (2016)
La distrofia macular viteliforme se presenta clásicamente de forma autosómica dominante por mutaciones en VMD2. Este gen codifica la proteína bestrofina, la cual funciona como un canal de cloro; el flujo anormal de dicho ion se presume como causan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1e6c5537fc24933b77031edc5e8e33c
Publikováno v:
In Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Ed) October 2012 87(10):333-336
Publikováno v:
CES Medicina, Volume: 33, Issue: 2, Pages: 134-143, Published: AUG 2019
Resumen La enfermedad de Best, también llamada distrofia macular viteliforme es una maculopatía autosómica dominante que se presenta por mutaciones en el gen BEST 1, localizado en el epitelio pigmentario de la retina. Clínicamente, hace parte de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::b35a4d0a37ac4c5e792977195fe41a5d
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87052019000200134&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87052019000200134&lng=en&tlng=en
Autor:
Andrea Vargas-Olmos, Sara Manuela Ocampo-Ramírez, Sara Berdugo-Mesa, Sydney Goldfeder de Gracia
Publikováno v:
Ces Medicina. 33:134-143
La enfermedad de Best, también llamada distrofia macular viteliforme es una maculopatía autosómica dominante que se presenta por mutaciones en el gen BEST 1, localizado en epitelio pigmentario de la retina. Clínicamente, hace parte de las cinco e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29e5e873c02e24a03f0d565f707963fc
https://doi.org/10.21615/cesmedicina.33.2.7
https://doi.org/10.21615/cesmedicina.33.2.7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Introdução: A distrofia macular viteliforme de Best (DMVB) é uma doença rara, hereditária, bilateral, mais frequentemente, herdada de forma autossómica dominante. Esta doença, causadora de uma variedade de doenças oculares degenerativas no ho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1255::37b3466fca28c1e9febbf0150533341e
http://hdl.handle.net/10198/18486
http://hdl.handle.net/10198/18486
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología v.87 n.10 2012
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
Resumen Caso clinico Se presenta el caso de un nino con perdida subita de vision en ojo izquierdo. El examen funduscopico revela una lesion foveal viteliforme bilateral, y una hemorragia adyacente en ojo izquierdo. La angiografia con fluoresceina con
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85c5b05ffa39ce61a53548d6a0efc651
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912012001000006
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912012001000006
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología v.83 n.8 2008
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
espanolCaso clinico: Presentamos el caso de un nino de 10 anos con una distrofia macular viteliforme bilateral, en progresion, y el padre con estadios finales en ambos ojos; se estudia la evolucion con la tomografia optica de coherencia. Discusion: L
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fae1380847bdc731f9884c5c78fe128f
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912008000800009
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912008000800009