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pro vyhledávání: '"Distrofia macular"'
Autor:
Fernández-Berdasco, Karina, Galvez-Olortegui, José, Guillén-Lozada, Sussan's Pamela, García González, Noelia, Castro-Navarro, Joaquín
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia; 2024, Vol. 87 Issue 5, p1-4, 4p
Autor:
S. Inat Moreno, Á. Bort Martí, J. Cañas Costa, C. Neira Fonseca, M. Merino Ramírez, C. Quintanillas Bordas, B. Casanova Estruch, F Pérez Miralles
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 4, Iss , Pp 313- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc594edd97274ed1b3bafb124f85742e
Autor:
Godoy, Rafael1, Tagliari Estacia, Carolina2, Sturzeneker, Guilherme3, Gameiro Filho, Aluisio Rosa3 aluisio.gameiro@unifesp.br
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia. 2023, Vol. 82, p1-4. 4p.
Autor:
Asensio-Sánchez, V.M.
Publikováno v:
In Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Ed) December 2020 95(12):603-606
Autor:
Terra Demachki, Nabila1 nabilademachki@gmail.com, de Andrade Carvalho, Karolyna2, Gomes dos Reis, Ricardo3
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia. Mar/Apr2020, Vol. 79 Issue 2, p128-130. 6p.
Autor:
dos Reis Pereira, Clarissa1, Pereira, Maurício B.2 profmauricio@live.com, de França, Eduardo2
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia. Jul/Aug2019, Vol. 78 Issue 4, p260-263. 4p.
Autor:
Godoy, Rafael, Estacia, Carolina Tagliari, Sturzeneker, Guilherme, Gameiro Filho, Aluisio Rosa
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Volume: 82, Article number: e0026, Published: 05 JUN 2023
Occult macular dystrophy is characterized by a slowly progressive bilateral reduction of visual acuity in patients with normal fundus and fluorescein angiography. We describe a case of a 36-year-old male patient diagnosed with this condition, after e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::e6fc0f2464fbf86ff06da886192c77de
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802023000100511&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802023000100511&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 2, Pp 89-93 (2016)
La distrofia macular viteliforme se presenta clásicamente de forma autosómica dominante por mutaciones en VMD2. Este gen codifica la proteína bestrofina, la cual funciona como un canal de cloro; el flujo anormal de dicho ion se presume como causan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1e6c5537fc24933b77031edc5e8e33c
Publikováno v:
In Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Ed) May 2016 91(5):240-244
Autor:
Fernández-Berdasco, Karina, Galvez-Olortegui, José, Guillén-Lozada, Sussan’s Pamela, González, Noelia García, Castro-Navarro, Joaquín
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Issue: ahead, Published: 03 APR 2023
The peripherin gene (PRPH2) mutation is associated with photoreceptor cell dysfunction as well as in several inherited retinal dystrophies. The PRPH2 mutation c.582-1G>A is a rare variant reported in retinitis pigmentosa and pattern dystrophy. Here C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::2e8c5872657d0ea19fbd4b0ce2660191
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492023005001202&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492023005001202&lng=en&tlng=en