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pro vyhledávání: '"Distrofia Muscular Oculofaríngea"'
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 1 (2023)
La distrofia muscular oculofaríngea es un raro trastorno genético caracterizado clínicamente por ptosis palpebral y dificultades deglutorias. Con este trabajo se pretende hacer una descripción detallada de un caso particular, poniendo de manifies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6a4b86bf8704bbdb3c594b5906dc069
Publikováno v:
Revista CEFAC, Vol 17, Iss 4, Pp 1355-1361 (2015)
Resumo:A Distrofia Muscular Oculofaríngea é uma miopatia hereditária de transmissão autossômica dominante, de início tardio, com sinais clínicos de ptose palpebral e disfagia orofaríngea, essa podendo estar associada à fraqueza muscular prox
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa17e59aa20743e896ac6a30aa6b2eac
Autor:
Hellen Cristina Paraguassu Macedo, José Ricardo Mouta Araújo, Roberto Freitas de Castro Leão, Gabriel Ângelo Ribeiro da Silva, Caroline Galvão Leite
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 75, Iss 1, Pp 61-63 (2016)
RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e456ed3108b846749bbc78aa6d45052b
Autor:
Tatiana ROMERO-ARIAS, Cristina HERNÁNDEZ-KAUFFMAN, Moisés BETANCORT-MONTESINOS, María Teresa TORRES-LARROSA
Publikováno v:
Revista ORL, Vol 11, Iss 2, Pp 231-235 (2020)
Introduction and objective: Oculopharyngeal muscular dystrophy is a genetic disease that affects the proximal muscles of the extremities, ptosis of the eyelids and oropharyngeal dysphagia. Consequently, the clinical profile of these patients could be
Autor:
Sofía Valle Olsen, José Antonio Pérez Arcos, Jesús Verge González, Óscar Emilio Cazorla Ramos, Cristina Isabel Sanz-Sánchez
Publikováno v:
Revista ORL v.12 n.3 2021
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
espanolIntroduccion y objetivo: La disfagia es una de las principales preocupaciones en la distrofia muscular oculofaringea (DMOF) puesto que puede resultar en complicaciones importantes como neumonia aspirativa, reduccion de la calidad de vida e inc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05f8e6a361cebb2a830ea2a4740ea35f
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2444-79862021000300007
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2444-79862021000300007
Publikováno v:
Revista CEFAC, Vol 17, Iss 4, Pp 1355-1361 (2015)
The Muscular Dystrophy Oculo-pharyngeal myopathology is a hereditary autosomal dominant, late-onset, with clinical signs of ptosis and oral pharyngeal dysphagia, this may be associated to the proximal muscle weakness. This study examines the speech t
Autor:
Macedo, Hellen Cristina Paraguassu, Araújo, José Ricardo Mouta, Leão, Roberto Freitas de Castro, Silva, Gabriel Ângelo Ribeiro da, Leite, Caroline Galvão
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia v.75 n.1 2016
Revista Brasileira de Oftalmologia
Sociedade Brasileira de Oftalmologia (SBO)
instacron:SBO
Revista Brasileira de Oftalmologia, Volume: 75, Issue: 1, Pages: 61-63, Published: FEB 2016
Revista Brasileira de Oftalmologia
Sociedade Brasileira de Oftalmologia (SBO)
instacron:SBO
Revista Brasileira de Oftalmologia, Volume: 75, Issue: 1, Pages: 61-63, Published: FEB 2016
RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7b0f964bb83e386ed48a2f3cbfe13870
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802016000100061
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802016000100061
Autor:
Díaz Negrillo, Antonio
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 32, Issue: 1, Pages: 67-71, Published: JAN 2016
La distrofia muscular oculofaríngea es un raro trastorno genético caracterizado clínicamente por ptosis palpebral y dificultades deglutorias. Con este trabajo se pretende hacer una descripción detallada de un caso particular, poniendo de manifies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::6d006d6c598e2d677bda0953d69a3336
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000100011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000100011&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista CEFAC v.17 n.4 2015
Revista CEFAC
Centro de Especialização em Fonoaudiologia Clínica (CEFAC)
instacron:CEFAC
Revista CEFAC, Volume: 17, Issue: 4, Pages: 1355-1361, Published: AUG 2015
Revista CEFAC
Centro de Especialização em Fonoaudiologia Clínica (CEFAC)
instacron:CEFAC
Revista CEFAC, Volume: 17, Issue: 4, Pages: 1355-1361, Published: AUG 2015
Resumo:A Distrofia Muscular Oculofaríngea é uma miopatia hereditária de transmissão autossômica dominante, de início tardio, com sinais clínicos de ptose palpebral e disfagia orofaríngea, essa podendo estar associada à fraqueza muscular prox
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8665eb1bed63619569a059808202f2c5
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462015000401355
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462015000401355
Autor:
Lorans Fernández R, Gregorio González A, Héctor Ortiz H, Cristina Artieda S, Alicia Artajona R, Concepción Yárnoz I, Álvaro Díaz De Liaño A
Publikováno v:
Revista chilena de cirugía v.61 n.4 2009
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Surgical treatment of oculopharyngeal muscular dystrophy. Report of two cases Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a rare myopathy that is characterized by ocular and pharyngeal muscle involvement. OPMD typically presents with ptosis, dysarth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::020bb128b02d7da33284adcb10b42ff5
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262009000400010
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262009000400010