Distrofia muscular oculofaríngea. Presentación de un caso particular e importancia de los hallazgos electromiográficos

Autor: Antonio Díaz Negrillo

Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 1 (2023)

La distrofia muscular oculofaríngea es un raro trastorno genético caracterizado clínicamente por ptosis palpebral y dificultades deglutorias. Con este trabajo se pretende hacer una descripción detallada de un caso particular, poniendo de manifies

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e6a4b86bf8704bbdb3c594b5906dc069

Ptose miogênica na distrofia muscular oculofaríngea

Autor: Hellen Cristina Paraguassu Macedo, José Ricardo Mouta Araújo, Roberto Freitas de Castro Leão, Gabriel Ângelo Ribeiro da Silva, Caroline Galvão Leite

Publikováno v: Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 75, Iss 1, Pp 61-63 (2016)

RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos t

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e456ed3108b846749bbc78aa6d45052b

Tratamiento de la disfagia en la distrofia muscular oculofaríngea. Revisión sistemática

Autor: Sofía Valle Olsen, José Antonio Pérez Arcos, Jesús Verge González, Óscar Emilio Cazorla Ramos, Cristina Isabel Sanz-Sánchez

Publikováno v: Revista ORL v.12 n.3 2021
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca

espanolIntroduccion y objetivo: La disfagia es una de las principales preocupaciones en la distrofia muscular oculofaringea (DMOF) puesto que puede resultar en complicaciones importantes como neumonia aspirativa, reduccion de la calidad de vida e inc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05f8e6a361cebb2a830ea2a4740ea35f
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2444-79862021000300007

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Conduta fonoaudiológica em um caso de disfagia neurogênica por distrofia muscular oculofaríngea

Autor: Maria Cristina de Almeida Freitas Cardoso, Giliane Gelatti, Karini Cunha

Publikováno v: Revista CEFAC, Vol 17, Iss 4, Pp 1355-1361 (2015)

The Muscular Dystrophy Oculo-pharyngeal myopathology is a hereditary autosomal dominant, late-onset, with clinical signs of ptosis and oral pharyngeal dysphagia, this may be associated to the proximal muscle weakness. This study examines the speech t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aaa9826413340ba4115c6f6394095bf7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-18462015000401355&lng=en&tlng=en