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Autor:
Ponce Gambini, Jenny1, Loza Munarriz, Reyner1,2 reyner.loza@upch.pe, Ynguil Muñoz, Angélica1, Gonzales, Sonia Chia3, Cok García, Jaime4
Publikováno v:
Revista Medica Herediana. ene-mar2019, Vol. 30 Issue 1, p40-44. 5p.
Autor:
Mónica Fernández-Cancio, J. Martínez-Mora, E. Vicens-Calvet, M. Carrera, M. Andrade, M. Gussinyé, Antonio Perez-Aytes, Emilio Suárez García, C. Piró, Teresa Vendrell, G. Lledó, M. Del Campo, Laura Audí, Pablo Lapunzina, L. Castaño, Diego Yeste, J. Sánchez del Pozo, José Luis Arroyo, Andrés Blanco Blanco, Maria Clemente, José I Labarta, A. Carrascosa, I. Hernández de la Calle, J. A. Bermúdez de la Vega, J. Forn, Joaquim Calaf, Pilar Andaluz, J. del Valle, E. Mayayo, Nuria Toran, E. Vilaró, Isabel Salinas, M. Beneyto, O. Angerri, Ángel Segura, María Caimari, Ricardo Gracia-Bouthelier, María Angeles Albisu, M. J. Martínez-Sopena, Elisabeth Gabau, V. Borrás, M. J. Martínez-Aedo, María Luisa Granada, Antonio M. Rodríguez
Publikováno v:
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
Background: Androgen receptor (AR) gene mutations are the most frequent cause of 46, XY disorders of sex development (DSD) and are associated with a variety of phenotypes, ranging from phenotypic women [complete androgen insensitivity syndrome (CAIS)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee95fe3c9ea372221848db8eb441771e
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12781
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12781
Autor:
Gomes, Camila Richieri
Introdução: O termo distúrbios do desenvolvimento gonadal (DDG) inclui condições congênitas nas quais o desenvolvimento gonadal é atípico. Estudos feitos em camundongos observaram que alguns genes como o Cbx2 e o Tcf21 interferem na fase inic
Autor:
Camila Richieri Gomes
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: O termo distúrbios do desenvolvimento gonadal (DDG) inclui condições congênitas nas quais o desenvolvimento gonadal é atípico. Estudos feitos em camundongos observaram que alguns genes como o Cbx2 e o Tcf21 interferem na fase inic
Publikováno v:
Colombia Medica. ene-mar2005, Vol. 36 Issue 1, p40-43. 4p.
Autor:
Ponce Gambini, Jenny, Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angélica, Chia Gonzales, Sonia, Cok García, Jaime
Publikováno v:
Revista Medica Herediana, Volume: 30, Issue: 1, Pages: 40-44, Published: JAN 2019
El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a lo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::bc4430fc64e2d4e9080e7bca40ffb795
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000100007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000100007&lng=en&tlng=en
Autor:
Sonia Chia Gonzales, Reyner Loza Munarriz, Jenny Ponce Gambini, Jaime Cok García, Angélica Ynguil Muñoz
Publikováno v:
Revista Medica Herediana; Vol 30 No 1 (2019): Enero-Marzo; 40
Revista Medica Herediana; Vol. 30 Núm. 1 (2019): Enero-Marzo; 40
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
Revista Medica Herediana; Vol. 30 Núm. 1 (2019): Enero-Marzo; 40
Revistas-Universidad Peruana Cayetano Heredia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a lo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::993b2da10e61d2565a2fda3a0fc51560
https://doi.org/10.20453/rmh.v30i1.3471
https://doi.org/10.20453/rmh.v30i1.3471
Autor:
Margaret Zacharin
Este libro fue concebido como un recurso accesible y útil para los pediatras e incluso para médicos generales y otros trabajadores de la salud, con el objetivo de proporcionar lineamientos claros de diagnóstico y estrategias de tratamiento. Muchos
Autor:
McDermott, Michael T.
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Autor:
McDermott, Michael T.
La 5.ª edición de la obra Secretos en Endocrinología continúa la tradición de la popular serie'Secretos'. Con su fórmula de preguntas y respuestas, más un capítulo adicional que presenta los'100 secretos'principales en esta materia, la obra o