Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Disease advocacy organizations"'
Autor:
Eli M. Cahan, Steven L. Frick
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Abstract Background NGLY1 deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by loss in enzymatic function of NGLY1, a peptide N-glycanase that has been shown to play a role in endoplasmic reticulum associated degradation (ERAD). ERAD dysfuncti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a8750ebac1144dca72ec14b73cc83dc
Autor:
Steven L. Frick, Eli M. Cahan
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background NGLY1 deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by loss in enzymatic function of NGLY1, a peptide N-glycanase that has been shown to play a role in endoplasmic reticulum associated degradation (ERAD). ERAD dysfunction has be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ae6178ab3be78d384c56a4905c64d140
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-019-1131-4
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-019-1131-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.