Výsledky vyhledávání - "Discinesia paroxística"

Discinesia paroxística em cães : estudo de 7 casos clínicos

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, na área científica de Clínica Os distúrbios do movimento são um conjunto de apresentações neurológicas heterogéneas, que podem dar origem a manifestações dramáticas, e são, po

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1503::fa6ddf8743df2f8ec90e6f0b64b06a1b
https://hdl.handle.net/10400.5/27413

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Discinesia paroxística em cães

Autor: Bastos, Nádia Filipa Fernandes

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

A discinesia paroxística tem-se tornado cada vez mais reconhecida e estudada na Medicina Veterinária. É considerada uma doença do movimento e caracteriza-se por apresentar episódios de movimentos involuntários. Durante o episódio o animal perm

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::89004ae423bcda4b9ab5e04cd7ac52e5
https://hdl.handle.net/10400.26/38170

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Estudio de pacientes pediátricos con fenotipo clínico y bioquímico de síndrome de déficit de transportador de glucosa cerebral (GLUT-1)

Autor: C. Cortés Ledesma, E. López Martín, L. González Gutiérrez-Solana, B. Bernardino Cuesta, V. Cantarín Extremera, M. Jiménez Legido, Celia Pérez-Cerdá, L. López Marín, B. Pérez González

Publikováno v: Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)

[ES] Introducción El síndrome de déficit del transportador de glucosa cerebral (GLUT1DS) puede presentar fenotipos variados, incluyendo epilepsia, déficit intelectual y trastorno del movimiento. La mayoría presenta hipoglucorraquia y/o defectos

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1800fb6809bf6f6f3215c6bd68d7c60c
http://hdl.handle.net/20.500.12105/13955

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Tremor de cabeça idiopático em cães - relato de dois casos

Autor: S.M. Caramalac, F.O. Frazílio, M.I.P. Palumbo

Publikováno v: Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia v.70 n.6 2018
Arquivo brasileiro de medicina veterinária e zootecnia
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Vol 70, Iss 6, Pp 1731-1735

RESUMO Tremor de cabeça idiopático é uma forma de discinesia paroxística reconhecida como hereditária e associada a determinadas raças, sendo relatado, sobretudo, em Buldogue Inglês, Dobermann Pinscher e Boxer. Conhecido também como head bobb

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5d12b6d35d9a8f347cfae3b0be654acf
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352018000601731

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Study of paediatric patients with the clinical and biochemical phenotype of glucose transporter type 1 deficiency syndrome

Autor: M, Jiménez Legido, C, Cortés Ledesma, B, Bernardino Cuesta, L, López Marín, V, Cantarín Extremera, C, Pérez-Cerdá, B, Pérez González, E, López Martín, L, González Gutiérrez-Solana

Publikováno v: Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)

[EN] Introduction: Glucose transporter type 1 (GLUT1) deficiency syndrome may present a range of phenotypes, including epilepsy, intellectual disability, and movement disorders. The majority of patients present low CSF glucose levels and/or defects i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::64bd50e5430c15bc9e123306aff271f7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35279228

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Caracterización funcional de un nuevo SNP asociado a la Discinesia Paroxística Cinesigénica Familiar

Autor: Martínez Sotodosos, Laura

Publikováno v: RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
instname

[ES] La Discinesia Paroxística Cinesigénica Familiar (PKD, por sus siglas en inglés) es un trastorno neurológico de herencia autosómica dominante, caracterizado por episodios de movimiento anormal que van de leves a graves. Su aparición se suel

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4bce9c768cf6f5e91627a0d855543390
http://hdl.handle.net/10251/108386

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Paroxysmal dyskinesia in dogs

Autor: Almeida, Melanie Jesus

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária As desordens de movimento, embora caracterizadas por apresentações dramáticas, são raramente reconhecidas e reportadas em medicina veterinária. A etiologia das desordens de movimento i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1ad1814735ff00d909997da044dd2fdc

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Akademický článek

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Identificación de las bases genéticas de la discinesia paroxística

Autor: Tristán Clavijo, E., Cuenca León, E., Iglesias Escalera, G., Macaya Ruiz, A., Martínez Mir, Amalia

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname

1 página. IX Jornadas Andaluzas de Salud Investiga. Cádiz 20-22 octubre, 2010.
La Discinesia Paroxística Cinesigénica (PKD) es un trastorno del movimiento, caracterizado por movimientos involuntarios episódicos y repentinos, desencadenados

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b02c44f0d97652501dc0f8bf3c4622cf
http://hdl.handle.net/10261/38943

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Akademický článek

Study of paediatric patients with the clinical and biochemical phenotype of glucose transporter type 1 deficiency syndrome.

Autor: Jiménez Legido M; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España. Electronic address: maria_jimenez_11@hotmail.com., Cortés Ledesma C; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España., Bernardino Cuesta B; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España., López Marín L; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Grupo Clínico Vinculado a CIBERER (GCV6)., Cantarín Extremera V; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Grupo Clínico Vinculado a CIBERER (GCV6)., Pérez-Cerdá C; Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Madrid, España., Pérez González B; Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Madrid, España., López Martín E; Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) & Centro de Investigación Biomédica en Red para Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España., González Gutiérrez-Solana L; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Grupo Clínico Vinculado a CIBERER (GCV6).

Publikováno v: Neurologia [Neurologia (Engl Ed)] 2022 Mar; Vol. 37 (2), pp. 91-100. Date of Electronic Publication: 2019 Apr 29.

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