Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"Dirse, V"'
Autor:
Dirsė, Vidas
Joniškio rajono šlapių žemių fondas yra 98341 ha. Rajone nusausinta 80524,65 ha arba 81,9 % nuo šlapių žemių fondo. Darbo tikslas: Išanalizuoti ir įvertinti melioruotų žemių, bei statinių būklę Joniškio rajono savivaldybės teritori
Externí odkaz:
http://vddb.library.lt/fedora/get/LT-eLABa-0001:E.02~2008~D_20090114_154049-30975/DS.005.0.01.ETD
Autor:
Dirsė, Vytautas
There is research of regularity of free tree mortality in various age pine stands, growing in Nbl places in master work. Presented this process’s characteristics- amounts of mortality by the number and volume of the tree. We used absolute and relat
Externí odkaz:
http://vddb.library.lt/fedora/get/LT-eLABa-0001:E.02~2005~D_20050609_161331-76056/DS.005.0.02.ETD
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 87-91 (2018)
Microdeletions and microduplications are recurrent in the q11.2 region of chromosome 22. The 22q11.2 duplication syndrome is an extremely variable disorder with a phenotype ranging from severe intellectual disability, facial dysmorphism, heart defect
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1103a5cb41d14262bef68e95ca9b8d6b
Publikováno v:
Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp e090104-e090104 (2019)
Transient abnormal myelopoiesis (TAM) is a unique entity that usually occurs in children with Down syndrome (DS) or with trisomy 21 mosaicism. The somatic GATA1 mutation is a distinct feature of TAM. At presentation, TAM can resemble congenital leuke
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e43503f24bbb805ede557cafef1d3a70
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:29520d1f-49b0-4b2a-bd73-d4a6ebf8d42e
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:29520d1f-49b0-4b2a-bd73-d4a6ebf8d42e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Preiksaitiene, E., Männik, K., Dirse, V., Utkus, A., Ciuladaite, Z., Kasnauskiene, J., Kurg, A., Kučinskas, V.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2012 55(11):656-659
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics; October 2018, Vol. 21 Issue: 1 p87-91, 5p