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Autor:
Amr Badawy, Stefan M. Brunner, Birgit Knoppke, Melanie Völkl, Henrik Junger, Martin Loss, Barbara Sinner, Veronika Huf, Dirk Grothues, Michael Melter, Hans J. Schlitt
Publikováno v:
Pediatric Transplantation. 26
Portal vein complications (PVCs) after pediatric liver transplantation (LT) are sometimes asymptomatic, especially in the early phase, and can threaten both the graft and patient's survival. Therefore, the purpose of this study is to analyze the risk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85014bae8ab7e4759b5d0de864e5ff74
https://doi.org/10.1111/petr.14298
https://doi.org/10.1111/petr.14298
Publikováno v:
Kinder- und Jugendmedizin. 20:165-173
ZUSAMMENFASSUNGGallenwegzysten sind seltene angeborene Fehlbildungen des Gallenwegsystems, welche zumeist bereits im Kindesalter diagnostiziert werden. Sie sind oft symptomlos, können sich aber auch schon im Kindesalter mit Zeichen einer unklaren zy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::92f97616e403f421d7de7bc84508ff35
https://doi.org/10.1055/a-1162-1308
https://doi.org/10.1055/a-1162-1308
Publikováno v:
Kinder- und Jugendmedizin. 20:186-190
ZUSAMMENFASSUNGAutoimmune Lebererkrankungen im Kindes- und Jugendalter (pAILE) sind autoimmune Hepatitiden (AIH), sklerosierende Cholangitiden (SC) und post-neonatale Riesenzellhepatitis (PN-GCH). Die Diagnose pAIH basiert auf der Befundkonstellation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da8d1b43ac369e7c1e83ca1a91c87f8b
https://doi.org/10.1055/a-1163-2112
https://doi.org/10.1055/a-1163-2112
Publikováno v:
Kinder- und Jugendmedizin. 20:141-159
ZUSAMMENFASSUNGDer sogenannte physiologische Neugeborenenikterus ist sehr häufig. Er beruht auf einer Erhöhung ausschließlich des unkonjugierten Bilirubins und ist lediglich in den ersten 14 Lebenstagen physiologisch. Persistiert er über den 14.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ac9fa06470e29975eef84c965b82515
https://doi.org/10.1055/a-1163-9698
https://doi.org/10.1055/a-1163-9698
Autor:
Markus Goetz, Maria Jurczyk, Dirk Grothues, Birgit Knoppke, Henrik Junger, Michael Melter, Hans J. Schlitt, Stefan M. Brunner, Frank W. Brennfleck
Background After pediatric split liver transplantation, intra-abdominal loss of domain due to large-for-size left lateral grafts is a frequent problem for fascial closure and potentially leads to reduced liver perfusion and abdominal compartment synd
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eaf4ba8f3fc1047174b0bc793137a18b
Autor:
Markus Götz, Maria Jurczyk, Dirk Grothues, Birgit Knoppke, Henrik Junger, Michael Melter, HansJürgen Schlitt, Stefan Brunner, Frank Brennfleck
Publikováno v:
Zeitschrift für Gastroenterologie.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::51a40399c9f58cc38069b289cfb02469
https://doi.org/10.1055/s-0041-1740719
https://doi.org/10.1055/s-0041-1740719
Autor:
B. Knoppke, Stefan M. Brunner, Michael Melter, Hans J. Schlitt, H. Goessmann, W. A. Wohlgemuth, Dirk Grothues, W. Uller, Veronika Huf
Publikováno v:
CVIR Endovascular
CVIR Endovascular, Vol 4, Iss 1, Pp 1-3 (2021)
CVIR Endovascular, Vol 4, Iss 1, Pp 1-3 (2021)
Background Intrahepatic arterial pseudoaneurysms are a rare, life-threatening complication after pediatric liver transplantation. Treatment of choice represents interventional radiological management with endovascular embolization of the segmental ar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39fa31f52beeb6604804c6f25870f525
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33740138
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33740138
Publikováno v:
Pädiatrie. 28:34-41
Ein Ikterus in den ersten Lebenswochen ist ein haufiger klinischer Befund, der in den meisten Fallen als physiologisch zu werten ist. Halt die Cholestase jedoch nach zwei Wochen immer noch an, kann dies Ausdruck einer schwerwiegenden Erkrankung und m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e8dea7e64155a71fb6ead30994866472
https://doi.org/10.1007/s15014-016-0790-z
https://doi.org/10.1007/s15014-016-0790-z
Autor:
Christina Becker, Stephanie Barbara Schatz, Frank Lammert, Stephan Gehring, Imeke Goldschmidt, Ralf Kubitz, Stefan Arens, Norman Junge, Patrick Gerner, Verena Keitel-Anselmo, Ulrich Baumann, Eva-Doreen Pfister, Guido Engelmann, Daniel Wenning, Dirk Grothues, Dirk Bretschneider, C Jüngst
Publikováno v:
Hepatology Communications
Genetic variants in the adenosine triphosphate-binding cassette subfamily B member 4 (ABCB4) gene, which encodes hepatocanalicular phosphatidylcholine floppase, can lead to different phenotypes, such as progressive familial intrahepatic cholestasis (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e9712f1ec721ca20f6d9e64275cc2a1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29761167
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29761167
Publikováno v:
International journal of play therapy. 23(3):146-160
It is challenging for families to cope with the multifaceted stressors that arise when a child has undergone liver transplantation. The aim of the present study was to investigate how coping strategies can be supported by play-therapeutic interventio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d1ff68cab31cf5b25cd3381054c6b0c
http://juuli.fi/Record/0253216014
http://juuli.fi/Record/0253216014