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Autor:
Dione Fernandes Tavares, Laércio Moreira Cardoso-Júnior, Victoria Chaves Ribeiro, Renata Lopes Britto
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 67, Iss 2 (2021)
Introdução: O câncer de mama e o mais comumente diagnosticado em mulheres e uma das principais causas de morte por câncer em mulheres em todo o mundo. Apesar, ou talvez por causa, de sua natureza agressiva e da falta de tratamentos direcionados a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd48e03940334832ae9d9767acab01c1
Autor:
Dione Fernandes Tavares, Larissa Souza Mario Bueno, Thiago Rhangel Gomes Teixeira, Laércio Moreira Cardoso-Júnior, Gabriela Ramos Varrone
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 66, Iss 1 (2020)
Introdução: O desenvolvimento da medicina com a descoberta do genoma humano revolucionou o conhecimento, o acompanhamento e o tratamento do câncer, proporcionando a utilização de novos métodos de diagnostico e tratamento para diversos tipos de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e249e862fffa4de2a2ad8d09349da384
Autor:
Joanna Goes Castro Meira, Manoel Alfredo Curvelo Sarno, Ágatha Cristhina Oliveira Faria, Guilherme Lopes Yamamoto, Débora Romeo Bertola, Gabriela Gayer Scheibler, Dione Fernandes Tavares, Angelina Xavier Acosta
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 40, Iss 9, Pp 570-575 (2018)
Abstract Atelosteogenesis type I (AOI) is an autosomal dominant skeletal dysplasia caused by mutations in the filamin B (FLNB) gene with classic and well-recognizable clinical findings. However, parents affected with a mild phenotype, probably with s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb7cd6eb064d4cb3b9930ada56225ccb
Autor:
Dione Fernandes Tavares, Bruna Souza Magalhães, Emília Katiane Embiruçu de Araújo Leão, Joanna Goes Castro Meira, Gerson Shigeru Kobayashi, Isabella Brige Bonifácio Ferreira
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 185:1569-1574
Heterozygous variants in USP9X are associated with female-restricted X-linked mental retardation (MRXS99F), a rare syndrome characterized by neurodevelopmental delay, intellectual disability (ID), and a wide variety of additional congenital anomalies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b4d9261f4af501c19ff50bcfc3362289
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62141
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62141
Autor:
Dione Fernandes, Tavares, Victoria, Chaves Ribeiro, Marco Antônio Vieira, Andrade, Laércio, Moreira Cardoso-Júnior, Thiago, Rhangel Gomes Teixeira, Gabriela, Ramos Varrone, Renata, Lopes Britto
Publikováno v:
Oncology Reviews
Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer in women and is one of the leading causes of death from cancer in women worldwide. Despite the significant benefits of using conventional chemotherapy in the treatment of breast cancer, one of its s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::21b270696fe0dd8458766488d0a003cf
http://europepmc.org/articles/PMC8678626
http://europepmc.org/articles/PMC8678626
Autor:
Renata Lopes Britto, Dione Fernandes Tavares, Laércio Moreira Cardoso-Júnior, Victoria Chaves Ribeiro
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 67, Iss 2 (2021)
Introdução: O câncer de mama e o mais comumente diagnosticado em mulheres e uma das principais causas de morte por câncer em mulheres em todo o mundo. Apesar, ou talvez por causa, de sua natureza agressiva e da falta de tratamentos direcionados a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8888fd24044e7b2a3bb7dd8e7b9427b2
https://doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2021v67n2.1014
https://doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2021v67n2.1014
Autor:
Thiago Rhangel Gomes Teixeira, Dione Fernandes Tavares, Gabriela Ramos Varrone, Larissa Souza Mario Bueno, Laércio Moreira Cardoso-Júnior
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 66, Iss 1 (2020)
Introdução: O desenvolvimento da medicina com a descoberta do genoma humano revolucionou o conhecimento, o acompanhamento e o tratamento do câncer, proporcionando a utilização de novos métodos de diagnostico e tratamento para diversos tipos de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eff5c28ff3f53b10cd4ee0ba66cbd293
https://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/770
https://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/770
Autor:
Gabriela Gayer Scheibler, Guilherme L. Yamamoto, Débora Romeo Bertola, Ágatha Cristhina Oliveira Faria, Joanna Goes Castro Meira, Angelina Xavier Acosta, Manoel Sarno, Dione Fernandes Tavares
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Vol 40, Iss 9, Pp 570-575 (2018)
Atelosteogenesis type I (AOI) is an autosomal dominant skeletal dysplasia caused by mutations in the filamin B (FLNB) gene with classic and well-recognizable clinical findings. However, parents affected with a mild phenotype, probably with somatic mo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6be5025e0ede3aa637a319f1e9b52ecd
https://doi.org/10.1055/s-0038-1670684
https://doi.org/10.1055/s-0038-1670684