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Autor:
João Ascensão, Maria Carolina Sobral, Sofia Lima, Aline Vaz Silva, Vanda Pratas Vital, Dinorah Cardoso, Fátima Alves, Rui Alves
Publikováno v:
Urology Case Reports, Vol 51, Iss , Pp 102529- (2023)
Urethral varices and hemangiomas are rare, underreported conditions that can be asymptomatic or present with intermittent urethrorrhage that can start or worsen with erection, sexual intercourse and ejaculation. Diagnosis can be made with urethroscop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8139284e95684dd88708e07094b92db3
Autor:
Marta Amorim, Dinorah Cardoso, Marisa Braga da Cruz, Susana Nobre, Inês Ganhão, Catarina Borges, Margarida Abranches, Telma Francisco
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
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Primary hyperoxaluria type 1 is a rare autosomal recessive inherited disease, caused by mutations in AGXT gene, with an estimated incidence of 1:100.000 live births per year in Europe. Over 50% present with end stage renal disease at diagnosis. Case
Autor:
Dinorah Cardoso, Paolo Casella, Fátima Alves, Vanda Pratas Vital, Maria Knoblich, Filipe Catela Mota
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ResumoIntroduçãoOs pólipos fibroepiteliais do ureter são tumores benignos de origem mesodérmica extremamente raros em idade pediátrica, que podem causar obstrução da junção pieloureteral (JPU).Caso clínicoOs autores apresentam o caso de um
Autor:
Filipe Catela-Mota, Aline Vaz-Silva, Dinorah Cardoso, Vanda Pratas-Vital, Paolo Casella, Fátima Alves
Publikováno v:
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ResumoA hérnia de Spiegel (HS) é uma entidade clínica infrequente, sendo particularmente rara na criança. Embora possa associar‐se a fatores adquiridos, na criança a maioria dos casos parece dever‐se a alterações congénitas. A HS associa
Autor:
Sofia Morao, V. Pratas Vital, A. Vaz Silva, D. Cardoso, F. Alves, F. Catela Mota, J. Pascoal, Sofia Morão, Vanda Pratas Vital, Aline Vaz Silva, Dinorah Cardoso, Fátima Alves, Filipe Capela Mota, João Pascoal
Publikováno v:
Acta Urológica Portuguesa; Vol 34 No 1-2 (2017): January-March; April-June; 28-32
Acta Urológica Portuguesa; v. 34 n. 1-2 (2017): janeiro-março; abril-junho; 28-32
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Acta Urológica Portuguesa; v. 34 n. 1-2 (2017): janeiro-março; abril-junho; 28-32
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Introduction: Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is the most common congenital cause of upper urinary tract obstruction in children. Our objective is to report our experience concerning the first 20 laparoscopic pyeloplasties. Material and met
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c17dc4f954c0fec4fdf0ae257407c8fc
http://www.actaurologicaportuguesa.com/index.php/aup/article/view/3
http://www.actaurologicaportuguesa.com/index.php/aup/article/view/3
Autor:
Fátima Alves, Sofia Morão, Vanda Pratas Vital, João Pascoal, Filipe Catela Mota, Dinorah Cardoso
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Introduction: Congenital obstructive megaureter may be treated with endoscopic balloon dilatation, particularly in children under one year of age. We report our experience over a six year period. Methods: All patients with diagnosis of primary obstru
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9e4e3c7467c41eadad7cf8f972103a1
Publikováno v:
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 33, n. 5 (2002); Pag. 335-338
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 33 No. 5 (2002); Pag. 335-338
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 33 n.º 5 (2002); Pag. 335-338
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 33, Iss 5 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 33 No. 5 (2002); Pag. 335-338
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 33 n.º 5 (2002); Pag. 335-338
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 33, Iss 5 (2014)
A Pionefrose é uma doença rara e grave, resulta da infecção de um sistema excretor urinário obstruído. O diagnóstico e tratamento precoces são fundamentais para minorar as sequelas no parênquima renal. Descrevemos a experiência da Unidade d