Zobrazeno 1 - 10
of 781
pro vyhledávání: '"Dinnesen, A."'
Autor:
Barbara Vona, Sabrina Regele, Aboulfazl Rad, Nicola Strenzke, Justin A. Pater, Katrin Neumann, Marc Sturm, Tobias B. Haack, Antoinette G. Am Zehnhoff-Dinnesen
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Genetic heterogeneity makes it difficult to identify the causal genes for hearing loss. Studies from previous decades have mapped numerous genetic loci, providing critical supporting evidence for gene discovery studies. Despite widespread sequencing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ddb5e946428434ea3e9e48d7fcebbaf
Autor:
Werner Brannath, Anja Neumann, Katharina Schwarze, Philipp Mathmann, Karolin Schäfer, Phillip-Hendrik Höhne, Sibel Altin, Lukas Prein, Awa Naghipour, Susanna Marie Zielonkowski, Susanne Wasmuth, Oliver Kanaan, Antoinette am Zehnhoff-Dinnesen, Anna Sophia Schwalen, Anna Schotenröhr, Martin Scharpenberg, Sarah Schlierenkamp, Nicole Stuhrmann, Ruth Lang-Roth, Muhittin Demir, Sandra Diekmann, Corinna Gietmann, Katrin Neumann
Publikováno v:
BMJ Open, Vol 13, Iss 5 (2023)
Introduction Individuals with intellectual disabilities (ID) often suffer from hearing loss, in most cases undiagnosed or inappropriately treated. The implementation of a programme of systematic hearing screening, diagnostics, therapy initiation or a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/857fc87e529b401aac882413f4b84fa4
Autor:
A. J. M. Meijer, F. A. Diepstraten, T. Langer, L. Broer, I. K. Domingo, E. Clemens, A. G. Uitterlinden, A. C. H. de Vries, M. van Grotel, W. P. Vermeij, R. A. Ozinga, H. Binder, J. Byrne, E. van Dulmen-den Broeder, M. L. Garrè, D. Grabow, P. Kaatsch, M. Kaiser, L. Kenborg, J. F. Winther, C. Rechnitzer, H. Hasle, T. Kepak, K. Kepakova, W. J. E. Tissing, A. L. F. van der Kooi, L. C. M. Kremer, J. Kruseova, S. M. F. Pluijm, C. E. Kuehni, H. J. H. van der Pal, R. Parfitt, C. Spix, A. Tillmanns, D. Deuster, P. Matulat, G. Calaminus, A. E. Hoetink, S. Elsner, J. Gebauer, R. Haupt, H. Lackner, C. Blattmann, S. J. C. M. M. Neggers, S. R. Rassekh, G. E. B. Wright, B. Brooks, A. P. Nagtegaal, B. I. Drögemöller, C. J. D. Ross, A. P. Bhavsar, A. G. am Zehnhoff-Dinnesen, B. C. Carleton, O. Zolk, M. M. van den Heuvel-Eibrink, the PanCareLIFE Consortium, and the CPNDS Consortium
Publikováno v:
npj Precision Oncology, Vol 5, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract In children with cancer, the heterogeneity in ototoxicity occurrence after similar treatment suggests a role for genetic susceptibility. Using a genome-wide association study (GWAS) approach, we identified a genetic variant in TCERG1L (rs893
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a21ee1f4f0440f184693f4b2b482abf
Autor:
Elgeti, A, author1, Knief, A, author2, Matulat, P, author3, Schmidt, CM, author4, am Zehnhoff-Dinnesen, A, author5
Publikováno v:
Neuro-Visionen 4: Perspektiven in Nordrhein-Westfalen. :125-126
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Clemens, E., van der Kooi, A.L.F., Broer, L., van Dulmen-den Broeder, E., Visscher, H., Kremer, L., Tissing, W., Loonen, J., Ronckers, C.M., Pluijm, S.M.F., Neggers, S.J.C.M.M., Zolk, O., Langer, T., Zehnhoff-Dinnesen, A. am, Wilson, C.L., Hudson, M.M., Carleton, B., Laven, J.S.E., Uitterlinden, A.G., van den Heuvel-Eibrink, M.M.
Publikováno v:
In Critical Reviews in Oncology / Hematology June 2018 126:154-167
Publikováno v:
Literacy Research and Instruction. 62:180-202