Zobrazeno 1 - 10
of 372
pro vyhledávání: '"Dinane, A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Veronica Mericq, German Iñiguez, Graziella Pinto, Laura G. Gonzalez-Briceño, Dinane Samara-Boustani, Caroline Thalassinos, Isabelle Flechtner, Athanasia Stoupa, Jacques Beltrand, Alix Besançon, Séverine Brabant, Khaldoun Ghazal, Monique Leban, Philippe Touraine, Gabriel Cavada, Michel Polak, Dulanjalee Kariyawasam
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
ObjectiveIsolated childhood growth hormone deficiency (GHD) can persist into adulthood, and re-testing at the transition period is needed to determine whether continued growth hormone therapy is indicated. Here, our objective was to identify predicto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6b9d575ff7443c8b456833f27974b5f
Autor:
Estelle Bonnet, Mathias Winter, Delphine Mallet, Ingrid Plotton, Claire Bouvattier, Maryse Cartigny, Laetiti Martinerie, Michel Polak, Anne Bachelot, Frédéric Huet, Sabine Baron, Muriel Houang, Sylvie Soskin, Anne Lienhardt, Jérôme Bertherat, Cyril Amouroux, Aurore Bouty, Lise Duranteau, Rémi Besson, Alaa El Ghoneimi, Dinane Samara-Boustani, François Becmeur, Nicolas Kalfa, Françoise Paris, François Medjkane, Aude Brac de la Perrière, Patricia Bretones, Hervé Lejeune, Marc Nicolino, Pierre Mouriquand, Daniela-Brindusa Gorduza, Claire-Lise Gay
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 12, Iss 3, Pp 1-16 (2023)
Objectives: To examine the changes in diagnostic practices and clinical management of patients with 5α-reductase type 2 (SRD5A2) or 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (HSD17B3) deficiency since molecular diagnoses became available. Methods: C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/077e01f7ec9b4ad58a9537aefd1f10ce
Autor:
Elodie Fiot, Bertille Alauze, Bruno Donadille, Dinane Samara-Boustani, Muriel Houang, Gianpaolo De Filippo, Anne Bachelot, Clemence Delcour, Constance Beyler, Emilie Bois, Emmanuelle Bourrat, Emmanuel Bui Quoc, Nathalie Bourcigaux, Catherine Chaussain, Ariel Cohen, Martine Cohen-Solal, Sabrina Da Costa, Claire Dossier, Stephane Ederhy, Monique Elmaleh, Laurence Iserin, Hélène Lengliné, Armelle Poujol-Robert, Dominique Roulot, Jerome Viala, Frederique Albarel, Elise Bismuth, Valérie Bernard, Claire Bouvattier, Aude Brac, Patricia Bretones, Nathalie Chabbert-Buffet, Philippe Chanson, Regis Coutant, Marguerite de Warren, Béatrice Demaret, Lise Duranteau, Florence Eustache, Lydie Gautheret, Georges Gelwane, Claire Gourbesville, Mickaël Grynberg, Karinne Gueniche, Carina Jorgensen, Veronique Kerlan, Charlotte Lebrun, Christine Lefevre, Françoise Lorenzini, Sylvie Manouvrier, Catherine Pienkowski, Rachel Reynaud, Yves Reznik, Jean-Pierre Siffroi, Anne-Claude Tabet, Maithé Tauber, Vanessa Vautier, Igor Tauveron, Sebastien Wambre, Delphine Zenaty, Irène Netchine, Michel Polak, Philippe Touraine, Jean-Claude Carel, Sophie Christin-Maitre, Juliane Léger
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss S1, Pp 1-39 (2022)
Abstract Turner syndrome (TS; ORPHA 881) is a rare condition in which all or part of one X chromosome is absent from some or all cells. It affects approximately one in every 1/2500 liveborn girls. The most frequently observed karyotypes are 45,X (40
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47d7e0d1bd19414b82a3ff48728cebb1
Publikováno v:
In Journal of Molecular Liquids 1 August 2022 359
Autor:
Elmaazouzi, Hamid, Messnaoui, Brahim, Tounsi, Abdessamad, Dinane, Abderrahim, Samaouali, Abderrahim
Publikováno v:
In Journal of Fluorine Chemistry January 2022 253
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wafa Kallali, Claude Messiaen, Roumaisah Saïdi, Soucounda Lessim, Magali Viaud, Jerome Dulon, Mariana Nedelcu, Dinane Samara, Muriel Houang, Bruno Donadille, Carine Courtillot, GianPaolo de Filippo, Jean-Claude Carel, Sophie Christin-Maitre, Philippe Touraine, Irene Netchine, Michel Polak, Juliane Léger
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Abstract Background For chronic congenital endocrine conditions, age at diagnosis is a key issue with implications for optimal management and psychological concerns. These conditions are associated with an increase in the risk of comorbid conditions,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79b41a6fc9394c23a15be96f2a7348c6
Autor:
El Hantati, Soukaina, Nour, Zineb, El Fadel, Wiam, Dinane, Abderrahim, Messnaoui, Brahim, Samaouali, Abderrahim, Arbaoui, Asmae
Publikováno v:
Journal of Chemical and Engineering Data; November 2024, Vol. 69 Issue: 11 p3768-3782, 15p