Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"Diluna ML"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
DiLuna ML, Bydon M, Gunel M, Johnson MH, DiLuna, Michael L, Bydon, Mohamad, Gunel, Murat, Johnson, Michele H
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry; Nov2007, Vol. 78 Issue 11, p1198-1198, 1p
Autor:
Michael L. DiLuna, Richard P. Lifton, Carol Nelson-Williams, Faheem Niazi, Murat Gunel, Christopher S. Ogilvy, Gary K. Steinberg, Adrian M. Siegel, R. Michael Scott, Gioacchino Tedeschi, Guy A. Rouleau, Maxwell Laurans, Dana Shin, John A. Anson, Eric W. Johnson, Michel J. Berg, Jennifer R. Voorhees, Issam A. Awad, T Peter Enevoldson
Publikováno v:
Journal of neurosurgery. 99(1)
Object. A gene contributing to the autosomal-dominant cerebral cavernous malformation (CCM) phenotype, KRIT1 (an acronym for Krev Interaction Trapped 1), has been identified through linkage analysis and mutation screening. The authors collected blood
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5bb48c096b2dc5a7f4820fb133399b84
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12854741
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12854741