Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Dilara Süleymanova-Karahan"'
Autor:
Nilgün TANRIVERDİ, Ayfer PAZARBAŞI, Dilara Süleymanova KARAHAN, İlker GÜNEY, Deniz TAŞTEMİR, Erdal TUNÇ, Osman DEMİRHAN, Özlem HERGÜNER
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 38, Iss 3, Pp 540-545 (2013)
Giriş: Zeka geriliği, genel populasyonda %2-3 gibi oldukça yüksek bir oranda bulunan ve vakaların %50"sinden fazlasında sebebi bulunamayan bir sağlık problemidir. En önemli nedenlerinden birisi kromozom düzensizlikleri olup hasta seçimi ve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e82f085f51e243bc8969ec56328fc47b
Autor:
Erdal Tunç, Dilara Süleymanova-Karahan, Derya Gümürdülü, Osman Demirhan, Deniz Taştemir, Ayfer Pazarbaşı
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, Pp 69-74 (2008)
Prenatal Diagnosis of Translocation 13;13 Patau Syndrome: Clinical Features of Two CasesPatau syndrome is associated with extra chromosome 13 material, either free as in the 47,++13 or in a Robertsonian translocation or another rearrangement. We repo
Autor:
Nilgün TANRIVERDİ, Ayfer PAZARBAŞI, Dilara Süleymanova KARAHAN, İlker GÜNEY, Deniz TAŞTEMİR, Erdal TUNÇ, Osman DEMİRHAN, Özlem HERGÜNER
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 38, Iss 3, Pp 540-545 (2013)
Giriş: Zeka geriliği, genel populasyonda %2-3 gibi oldukça yüksek bir oranda bulunan ve vakaların %50'sinden fazlasında sebebi bulunamayan bir sağlık problemidir. En önemli nedenlerinden birisi kromozom düzensizlikleri olup hasta seçimi ve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fe4bfe3aa3d7d59690f84b2623a7b546
https://hdl.handle.net/20.500.12605/1369
https://hdl.handle.net/20.500.12605/1369
Autor:
Mülkiye Kasap, Dilara Süleymanova-Karahan, Mehmet Ali Vardar, Ayfer Pazarbaşı, Osman Demirhan, Figen Doran
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 10, Iss 2, Pp 61-70 (2007)
Development and progression of human malignancies involve multiple genetic changes including chromosomal instabilities such as translocations, deletions, and inversions. Chromosomal abnormalities were observed in 23 cases with ovarian and endometrial
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bbc4287636e484dbc45dec8c94c410e8
https://hdl.handle.net/20.500.12605/11961
https://hdl.handle.net/20.500.12605/11961