Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Dihydroxyadenine"'
Autor:
Rizky Ramdhani, Akhmad Mustafa, Safendra Siregar, Jupiter Sibarani, Tjahjodjati Tjahjodjati, Ahmedz Widiasta, Rini Rossanti
Publikováno v:
Urology Case Reports, Vol 51, Iss , Pp 102623- (2023)
The incidence of nephrolithiasis in children ranges from 5 to 10% in developing countries. Etiology of nephrolithiasis in children remains largely unknown, so metabolic evaluation is indicated in all case, because of potential morbidity and recurrenc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5cc9d6a8e7442c8a9f71a77844899e8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Kidney Research and Clinical Practice, Vol 37, Iss 3, Pp 287-291 (2018)
Adenine phosphoribosyltransferase enzyme deficiency is a rare, autosomal recessive disorder. It is a disease limited to the renal system and usually presents with urolithiasis. Herein, we report a young female with dihydroxyadenine (DHA) crystal-indu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/796545e691ad4c228c38eb9c62e063a8
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-3 (2019)
Abstract Background Adenine phosphoribosyl transferase (APRT) deficiency is a rare genetic form of kidney stones and/or kidney failure characterized by intratubular precipitation of 2,8 dihydroxyadenine crystals. Early diagnosis and prompt management
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9cfb766415841988d6708feefaf5af2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Nephrology
BMC Nephrology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-3 (2019)
BMC Nephrology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-3 (2019)
Background Adenine phosphoribosyl transferase (APRT) deficiency is a rare genetic form of kidney stones and/or kidney failure characterized by intratubular precipitation of 2,8 dihydroxyadenine crystals. Early diagnosis and prompt management can comp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ca2051d1ae7530aaa65120e476565e9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31752739
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31752739
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Comptes Rendus Chimie
Comptes Rendus Chimie, 2016, 19 (11–12), pp.1514-1526. ⟨10.1016/j.crci.2016.04.010⟩
Comptes Rendus Chimie, Elsevier, 2016, 19 (11–12), pp.1514-1526. ⟨10.1016/j.crci.2016.04.010⟩
Comptes Rendus Chimie, 2016, 19 (11–12), pp.1514-1526. ⟨10.1016/j.crci.2016.04.010⟩
Comptes Rendus Chimie, Elsevier, 2016, 19 (11–12), pp.1514-1526. ⟨10.1016/j.crci.2016.04.010⟩
The search for crystalluria and morphologic analysis of urinary crystals is of interest in the diagnostic evaluation and assessment of efficacy of therapeutic strategies in stone formers. In common calcium oxalate (CaOx) nephrolithiasis, identificati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40cb4c2c1cd2bf7f75e4f07b5096aa70
https://doi.org/10.1016/j.crci.2016.04.010
https://doi.org/10.1016/j.crci.2016.04.010
Publikováno v:
Kidney Research and Clinical Practice, Vol 37, Iss 3, Pp 287-291 (2018)
Adenine phosphoribosyltransferase enzyme deficiency is a rare, autosomal recessive disorder. It is a disease limited to the renal system and usually presents with urolithiasis. Herein, we report a young female with dihydroxyadenine (DHA) crystal-indu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e38a99d9317e9aca60c842f80e4c3c0e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30254853
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30254853
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.