Zobrazeno 1 - 10
of 383
pro vyhledávání: '"Dihydropinidine"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Philipp Petermeier, Joerg H. Schrittwieser, Christoph Kohlfuerst, Wolfgang Kroutil, André Luiz Meleiro Porto, Stefan E. Payer, Natália Alvarenga
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Dihydropinidine is a piperidine alkaloid found in spruce needles that has shown promising antifeedant activity against the large pine weevil, a widespread and economically relevant pest of conifero...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31b1513987eadbe8943f135128021bc7
https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04611
https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04611
Autor:
Reddy, Chada Raji, Latha, Bellamkonda
Publikováno v:
In Tetrahedron: Asymmetry 2011 22(20):1849-1854
Publikováno v:
In Tetrahedron: Asymmetry 2004 15(21):3393-3395
Autor:
Ali Dondas, H, Grigg, Ronald, Markandu, Jasothara, Perrior, Trevor, Suzuki, Tekka, Thibault, Sylvie, Anthony Thomas, W, Thornton-Pett, Mark
Publikováno v:
In Tetrahedron 2002 58(1):161-173
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chada Raji Reddy, Bellamkonda Latha
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 22:1849-1854
The use of a β-amino aldehyde derived from l -aspartic acid as a chiral synthon to construct 2,6-disubstituted piperidines is described. The synthesis of (−)-dihydropinidine·HCl, (2 S ,6 R )-isosolenopsin·HCl and (+)-monomorine has been achieved
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc31c0ebef82a29723e83ba8596f46b8
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.11.006
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.11.006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.