High prevalence of congenital deafness on Reunion Island is due to a founder variant of LHFPL5.

Autor: Lerat J; INSERM UMR_S1163 IHU Imagine - Institut des Maladies Génétiques - Université Paris Descartes, Paris, France.; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie, CHU, Limoges, France., Bonnet C; Institut de la Vision, UMRS 1120 INSERM/UPMC, Paris, France., Cartault F; Génétique Moléculaire, CHU La Réunion site Felix Guyon, Paris, France., Loundon N; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Jacquemont ML; Génétique Médicale, CHU la Réunion site GHSR, Saint Pierre, France., Darcel F; Neurologie, CHU La Réunion site GHSR, Saint Pierre, France., Rouillon I; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Mezouaghi K; Centre Régional de Compétences en Surdité Infantile, Sainte-Clothilde, France., Guichet A; Génétique, CHU Angers, France., Litzler J; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France., Gesny R; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France., Gherbi S; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Aissa IB; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Digeon FSJ; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Garabedian EN; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Bonnefont JP; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France., Genin E; UMR1078 Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies, Inserm, Université de Brest, CHU Brest, France., Denoyelle F; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Jonard L; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France.; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Marlin S; INSERM UMR_S1163 IHU Imagine - Institut des Maladies Génétiques - Université Paris Descartes, Paris, France.; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.

Publikováno v: Clinical genetics [Clin Genet] 2019 Jan; Vol. 95 (1), pp. 177-181. Date of Electronic Publication: 2018 Nov 04.