Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Digenic disease"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Franco Taroni, Caterina Mariotti, Pietro Cortelli, Daniela Di Bella, Stefania Magri, Cinzia Gellera, Roberto Fancellu, Elisa Sarto, Benedetta Ricci, Alessia Mongelli, Lorenzo Nanetti, Luisa Sambati, Alfredo Brusco, Maria Grazia Bruzzone, Elena Rizzo
Publikováno v:
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 24(1)
Purpose: This study aimed to unravel the genetic factors underlying missing heritability in spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) caused by polyglutamine-encoding CAG/CAA repeat expansions in the TBP gene. Alleles with >49 CAG/CAA repeats are fully
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.