Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"Diesch T"'
Autor:
Mulder, RL, Font-Gonzalez, A, van Dulmen-Den Broeder, E, Quinn, GP, Ginsberg, JP, Loeffen, EAH, Hudson, MM, Burns, KC, van Santen, HM, Berger, C, Diesch, T, Dirksen, U, Giwercman, A, Gracia, C, Hunter, SE, Kelvin, JF, Klosky, JL, Laven, Joop, Lockart, BA, Neggers, S.J.C.M.M., Peate, M, Phillips, B, Reed, DR, Tinner, EME, Byrne, J, Veening, M, van de Berg, M, Verhaak, CM, Anazodo, A, Rodriguez-Wallberg, K, Van den Heuvel - Eibrink, Marry, Asogwa, OA, Brownsdon, A, Wallace, WH, Green, DM, Skinner, R, Haupt, R, Kenney, LB, Levine, J, Wetering, MD, Tissing, WJE, Paul, NW, Kremer, LCM (Leontien), Inthorn, J
Publikováno v:
Lancet Oncology, 22(2), E68-E80. Lancet Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::128c3f73242080c573cf2779ad683c8b
https://pure.eur.nl/en/publications/3fe88ff3-2b90-4ca3-b21e-2dd1f4dd72ce
https://pure.eur.nl/en/publications/3fe88ff3-2b90-4ca3-b21e-2dd1f4dd72ce
Autor:
Faraci, M., Diesch, T., Labopin, M., Dalissier, A., Lankester, A., Gennery, A., Sundin, M., Uckan-Cetinkaya, D., Bierings, M., Peters, A.M.J., Garwer, M., Schulz, A., Michel, G., Giorgiani, G., Gruhn, B., Locatelli, F., Giardino, S., Uyttebroeck, A., Rialland, F., Itala-Remes, M., Dreger, P., Shaw, P.J., Bordon, V., Schlegel, P.G., Mellgren, K., Moraleda, J.M., Patrick, K., Schneider, P., Jubert, C., Lawitschka, A., Salooja, N., Basak, G.W., Corbacioglu, S., Duarte, R., Bader, P., Pediat Transplant Complications Wo
Publikováno v:
Biology of Blood and Marrow Transplantation, 25(9), 1786. Elsevier Inc.
Biology of Blood and Marrow Transplantation, 25(9), 1786-1791
Biology of Blood and Marrow Transplantation, 25(9), 1786-1791
Gonadal impairment is an important late effect with a significant impact on quality of life of transplanted patients. The aim of this study was to compare gonadal function after busulfan (Bu) or treosulfan (Treo) conditioning regimens in pre- and pos
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dalle, J-H, Lucchini, G, Balduzzi, A, Ifversen, M, Jahnukainen, K, Macklon, K T, Ahler, A, Jarisch, A, Ansari Djaberi, Marc Georges, Beohou, E, Bresters, D, Corbacioglu, S, Dalissier, A, Diaz de Heredia Rubio, C, Diesch, T, Gibson, B, Klingebiel, T, Lankester, A, Lawitschka, A, Moffat, R, Peters, C, Poirot, C, Saenger, N, Sedlacek, P, Trigoso, E, Vettenranta, K, Wachowiak, J, Willasch, A, von Wolff, M, Yaniv, I, Yesilipek, A, Bader, P
Publikováno v:
Bone Marrow Transplantation, Vol. 52, No 7 (2017) pp. 1029-1035
Nowadays, allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a well-established treatment procedure and often the only cure for many patients with malignant and non-malignant diseases. Decrease in short-term complications has substant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1400::54197483575a6136ddc0411a53e3652b
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:107426
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:107426
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Halter, J. P, Michael, W, Schüpbach, M, Mandel, H, Casali, C, Orchard, K, Collin, M, Valcarcel, D, Rovelli, A, Filosto, M, Dotti, M. T, Marotta, G, Pintos, G, Barba, P, Accarino, A, Ferra, C, Illa, I, Beguin, Y, Bakker, J. A, Boelens, J. J, De Coo, I. F. M, Fay, K, Sue, C. M, Nachbaur, D, Zoller, H, Sobreira, C, Pinto Simoes, B, Hammans, S. R, Savage, D, Martí, R, Chinnery, P. F, Elhasid, R, Gratwohl, A, Hirano, M, Barros Navarro, G, Benoist, J. F, Bierau, J, Bucalossi, A, Carluccio, M. A, Coll-Canti, J, Cotelli, M. S, Diesch, T, Di Fabio, R, Donati, M. A, Garvin, J. H, Hill, K, Kappeler, L, Ku Hne, T, Lara, M. C, Lenoci, M, Lucchini, G, Marques, W. Jr, Mattle, H. P, Meyer, A, Parini, R, Passweg, J. R, Pieroni, F, Rodriguez-Palmero, A, Santus, F, Scarpelli, M, Schlesser, P, Sicurelli, F, Stern, M, Stracieri, A. B, Tonin, P, Torres-Torronteras, J, Voltarelli, J. C, Zaidman, I.
Publikováno v:
Brain, 138, 2847. Oxford University Press
Halter, Joerg P; Schüpbach, Michael; Mandel, Hanna; Casali, Carlo; Orchard, Kim; Collin, Matthew; Valcarcel, David; Rovelli, Attilio; Filosto, Massimiliano; Dotti, Maria T; Marotta, Giuseppe; Pintos, Guillem; Barba, Pere; Accarino, Anna; Ferra, Christelle; Illa, Isabel; Beguin, Yves; Bakker, Jaap A; Boelens, Jaap J; de Coo, Irenaeus F M; ... (2015). Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy. Brain, 138(10), pp. 2847-2858. Oxford University Press 10.1093/brain/awv226
BRAIN
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Brain, 138, 2847-2858. Oxford University Press
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Brain, 138, 2847-2858
Halter, Joerg P; Schüpbach, Michael; Mandel, Hanna; Casali, Carlo; Orchard, Kim; Collin, Matthew; Valcarcel, David; Rovelli, Attilio; Filosto, Massimiliano; Dotti, Maria T; Marotta, Giuseppe; Pintos, Guillem; Barba, Pere; Accarino, Anna; Ferra, Christelle; Illa, Isabel; Beguin, Yves; Bakker, Jaap A; Boelens, Jaap J; de Coo, Irenaeus F M; ... (2015). Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy. Brain, 138(10), pp. 2847-2858. Oxford University Press 10.1093/brain/awv226
BRAIN
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Brain, 138, 2847-2858. Oxford University Press
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Brain, 138, 2847-2858
Haematopoietic stem cell transplantation has been proposed as treatment for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy, a rare fatal autosomal recessive disease due to TYMP mutations that result in thymidine phosphorylase deficiency. We co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::622b286198db315b48ed87569b5cafb2
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/332591
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/332591
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.