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Autor:
Jorge L. Cervantes-Salazar, Nonanzit Pérez-Hernández, Juan Calderón-Colmenero, José Manuel Rodríguez-Pérez, María G. González-Pacheco, Clara Villamil-Castañeda, Angel A. Rosas-Tlaque, Diego B. Ortega-Zhindón
Publikováno v:
Biology, Vol 13, Iss 11, p 911 (2024)
Congenital heart diseases (CHDs) are a group of complex diseases characterized by structural and functional malformations during development in the human heart; they represent an important problem for public health worldwide. Within these malformatio
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https://doaj.org/article/4b65c1728647476481568a93adc75a19
Autor:
Juan Calderón-Colmenero, Diego B. Ortega-Zhindón, Nonanzit Pérez-Hernández, José M. Rodríguez-Pérez, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 94, Iss 2 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/480296da68b346509beba6890f9fd230
Autor:
Iris P. Flores-Sarria, Diego B. Ortega-Zhindón, Stephanie Angulo-Cruzado, Antonio Benita-Bordes, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 30, Iss 1, Pp 45-47 (2023)
Resumen: La conexión anómala total de venas pulmonares es una anomalía cardíaca rara, que ocurre del 1% al 3% en niños que nacen con defectos cardíacos congénitos. Sin corrección quirúrgica el 78% de los pacientes fallece dentro del primer a
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https://doaj.org/article/01fbabd162f2488cb0f6915edfaa260b
Autor:
Diego B. Ortega-Zhindón, Nonanzit Pérez-Hernández, José Manuel Rodríguez-Pérez, José A. García-Montes, Juan Calderón-Colmenero, Frida Rivera-Buendía, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Diseases, Vol 11, Iss 4, p 170 (2023)
Right atrial isomerism (RAI) is a complex entity with varying diagnostic and treatment outcomes due to its rarity. Treatment options range from palliative to corrective surgeries, resulting in heterogeneous outcomes. The aim of this study was to anal
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https://doaj.org/article/878588e2fafb4452b5a71d8c15fb9fb3
Autor:
Diego B. Ortega-Zhindón, Iris P. Flores-Sarria, María A. Minakata-Quiroga, Stephanie T. Angulo-Cruzado, Luis A. Romero-Montalvo, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 91, Iss 4 (2021)
El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de tod
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https://doaj.org/article/b83fbf0c2f684958809749b150670419
Publikováno v:
Revista Médica del Hospital General de México, Vol 84, Iss 3 (2021)
Introduction: In cardiac surgery, valvular procedures rank second place in Europe and North America and first place in Mexico. The objective was to identify the clinical and surgical results of patients undergoing valvular surgery. Methods: An observ
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https://doaj.org/article/4aab0a06a820452981ab79d9eb35fe47
Autor:
Óscar D. Simonin-Ruiz, Diego B. Ortega-Zhindón, Andrés I. Martínez-Guzmán, Juan C. Tirado-Alderete, Antonio Benita-Bordes, Edgar S. Ramírez-Marroquín
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 28, Iss 5 (2021)
Introducción: El origen anómalo de una de las ramas de la arteria pulmonar procedente de la aorta ascendente es poco frecuente. Objetivo: Identificar las características clínicas y quirúrgicas de los pacientes sometidos a reimplante de la rama a
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https://doaj.org/article/dd95a1a07808497797af73602beb5f25
Autor:
Jorge L Cervantes-Salazar, Iris P Flores-Sarria, Diego B Ortega-Zhindón, Juan Calderón-Colmenero, Antonio Benita-Bordes, Josue Martínez-Guerrero
Publikováno v:
World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery. 14:371-374
Reconstruction of the right outflow tract with extracardiac conduits has made complete repair of complex cardiac malformations possible. However, reoperation is usually required for a right ventricle-to-pulmonary artery conduit obstruction. We descri
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2d22c9671288e9b52b41e5addccdceb5
https://doi.org/10.1177/21501351231157587
https://doi.org/10.1177/21501351231157587
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 27, Iss 6, Pp 258-259 (2020)
Resumen: Los aneurismas de la aorta abdominal en lactantes son muy poco frecuentes, considerándose un origen congénito. Su diagnóstico clínico resulta complicado, por lo que el apoyo con estudios de imágenes es fundamental. Su tratamiento aún e
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https://doaj.org/article/6339b4a0d9b14a42bf32d3f29929184f
Autor:
Edgar S. Ramírez-Marroquín, Diego B. Ortega-Zhindón, Iris P. Flores-Sarria, Juan Calderón-Colmenero, José A. García-Montes, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
World journal for pediatriccongenital heart surgery. 13(6)
Background: Kawasaki disease (KD) is a self-limited vasculitis that mainly affects infants and preschool-age children, characterized by coronary aneurysms and/or stenoses that may lead to the occurrence of ischemia, heart attack, and sudden death. Th
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cfcb6c01cace3fb28b80e84a2d19a8d9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36300267
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36300267