Zobrazeno 1 - 10
of 270
pro vyhledávání: '"Didillon, A."'
Autor:
L’Hégaret, Y., Hamida, M. Carof-Ben, Guillard, V., Boële, A., Lemarié, C., Didillon, A., Neveux, N.
Publikováno v:
In NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie December 2018 18(108):366-371
Autor:
Bondy-Chorney, Emma, Baldwin, R. Mitchell, Didillon, Andréanne, Chabot, Benoît, Jasmin, Bernard J., Côté, Jocelyn
Publikováno v:
In International Journal of Biochemistry and Cell Biology October 2017 91 Part B:124-135
Autor:
Purper-Ouakil, D., Didillon, A.
Publikováno v:
In L'Encephale October 2016 42(5):453-457
Publikováno v:
L'Encephale
Publikováno v:
Canadian Journal of Higher Education; 2023, Vol. 53 Issue 2, p1-14, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Binda, Olivier, Juillard, Franceline, Ducassou, Julia Novion, Kleijwegt, Constance, Paris, Geneviève, Didillon, Andréanne, Baklouti, Faouzi, Corpet, Armelle, Couté, Yohann, Cĉté, Jocelyn, Lomonte, Patrick
Publikováno v:
Life Science Alliance; Jan2023, Vol. 6 Issue 1, p1-13, 13p
Autor:
Olivier Binda, Franceline Juillard, Julia Novion Ducassou, Constance Kleijwegt, Geneviève Paris, Andréanne Didillon, Faouzi Baklouti, Armelle Corpet, Yohann Couté, Jocelyn Côté, Patrick Lomonte
Publikováno v:
Life Science Alliance. 6:e202201429
Although recent advances in gene therapy provide hope for spinal muscular atrophy (SMA) patients, the pathology remains the leading genetic cause of infant mortality. SMA is a monogenic pathology that originates from the loss of theSMN1gene in most c