Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"DiRosario, Julianne"'
Autor:
Popovich Phillip G, Divers Erin, DiRosario Julianne, Killedar Smruti, McCarty Douglas M, Fu Haiyan
Publikováno v:
Journal of Neuroinflammation, Vol 7, Iss 1, p 39 (2010)
Abstract Background Recently, using a mouse model of mucopolysaccharidosis (MPS) IIIB, a lysosomal storage disease with severe neurological deterioration, we showed that MPS IIIB neuropathology is accompanied by a robust neuroinflammatory response of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/087903da33bd4ddfa6f8c4be65bfdb87
Autor:
Killedar, Smruti1,2, DiRosario, Julianne1, Divers, Erin1, Popovich, Phillip G.3,4,5, McCarty, Douglas M.1,2, Haiyan Fu1,2 haiyan.fu@nationwidechildrens.org
Publikováno v:
Journal of Neuroinflammation. 2010, Vol. 7, p39-46. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Gene Medicine; Jul2010, Vol. 12 Issue 7, p624-633, 10p
Autor:
DiRosario, Julianne, Divers, Erin, Wang, Chuansong, Etter, Jonathan, Charrier, Alyssa, Jukkola, Peter, Auer, Herbert, Best, Victoria, Newsom, David L., McCarty, Douglas M., Fu, Haiyan
Publikováno v:
ETSU Faculty Works.
Mucopolysaccharidosis (MPS) IIIB is a lysosomal storage disease with severe neurological manifestations due to a-N-acetylglucosaminidase (NaGlu) deficiency. The mechanism of neuropathology in MPS IIIB is unclear. This study investigates the role of i
Externí odkaz:
https://dc.etsu.edu/etsu-works/17163