Zobrazeno 1 - 10
of 415
pro vyhledávání: '"DiFiglia Marian"'
Autor:
Miller, Rachael, Paquette, Joseph, Barker, Alexandra, Sapp, Ellen, McHugh, Nicholas, Bramato, Brianna, Yamada, Nozomi, Alterman, Julia, Echeveria, Dimas, Yamada, Ken, Watts, Jonathan, Anaclet, Christelle, DiFiglia, Marian, Khvorova, Anastasia, Aronin, Neil
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 10 December 2024 35(4)
Autor:
DiFiglia, Marian1 (AUTHOR), Leavitt, Blair R.2 (AUTHOR), Macdonald, Douglas3 (AUTHOR), Thompson, Leslie M.4 (AUTHOR) lmthomps@uci.edu, Bates, Gillian P.5 (AUTHOR), Cha, Jang-Ho6 (AUTHOR), Faull, Richard7 (AUTHOR), Feigin, Andrew8 (AUTHOR), Gantman, Emily C.9 (AUTHOR), Gusella, James F.10 (AUTHOR), Hayden, Michael11 (AUTHOR), Housman, David12 (AUTHOR), Howland, David9 (AUTHOR), Langbehn, Doug13 (AUTHOR), Landwehrmeyer, Bernhard G.14 (AUTHOR), Long, Jeffrey D.13 (AUTHOR), MacDonald, Marcy10 (AUTHOR), Noble, Simon9 (AUTHOR), Rosser, Anne E.15 (AUTHOR), Sampaio, Cristina9 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Huntington's Disease. 2024, Vol. 13 Issue 2, p119-131. 13p.
Autor:
Betschart Claudia, Kuhn Rainer, Curtis Daniel, Palacino James, Krainc Dimitri, Jeong Hyunkyung, Valencia Antonio, Masso Nicholas, Sobin Linsday, Bleckmann Dorothee, Reeves Patrick, Alexander Jonathan, Sapp Ellen, Kegel Kimberly B, Sena-Esteves Miguel, Aronin Neil, Paganetti Paolo, DiFiglia Marian
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 5, Iss 1, p 58 (2010)
Abstract Background The mutation in Huntington's disease is a polyglutamine expansion near the N-terminus of huntingtin. Huntingtin expressed in immortalized neurons is cleaved near the N-terminus to form N-terminal polypeptides known as cleavage pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/705d160f8eaa4f28907b74f670f9b962
Autor:
Frentzel Stefan, Hoyer Daniel, Betschart Claudia, Bleckmann Dorothee, Kama Jibrin A, Dorsey Kate, Chopra Vanita, Connor Teal, Fox Jonathan H, DiFiglia Marian, Paganetti Paolo, Hersch Steven M
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 5, Iss 1, p 26 (2010)
Abstract Background Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion within the huntingtin gene. Mutant huntingtin protein misfolds and accumulates within neurons where it mediates its toxic effec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b0243a1773443b1b8e4a3709851d1af
Autor:
O'Reilly, Daniel, Belgrad, Jillian, Ferguson, Chantal, Summers, Ashley, Sapp, Ellen, McHugh, Cassandra, Mathews, Ella, Boudi, Adel, Buchwald, Julianna, Ly, Socheata, Moreno, Dimas, Furgal, Raymond, Luu, Eric, Kennedy, Zachary, Hariharan, Vignesh, Monopoli, Kathryn, Yang, X. William, Carroll, Jeffery, DiFiglia, Marian, Aronin, Neil, Khvorova, Anastasia
Publikováno v:
In Molecular Therapy 7 June 2023 31(6):1661-1674
Autor:
Shing, Kai, Sapp, Ellen, Boudi, Adel, Liu, Sophia, Seeley, Connor, Marchionini, Deanna, DiFiglia, Marian, Kegel-Gleason, Kimberly B.
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease September 2023
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.