Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Di Pierri, E."'
Autor:
Volpi, L., Ricci, G., Passino, C., Di Pierri, E., Alì, G., Maccherini, M., Benedetti, S., Lattanzi, G., Columbaro, M., Ferrari, M., Caramella, D., Tanganelli, P., Emdin, M., Siciliano, G.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders 2010 20(8):512-516
Autor:
Volpi, L., Ricci, G., Pasquali, L., Calsolaro, V., Emdin, M., Passino, C., Benedetti, S., Di Pierri, E., Ferrari, M., Gabriele Siciliano
Publikováno v:
ResearcherID
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4194f3b426061c832bea2e3225346aeb
http://hdl.handle.net/11382/370034
http://hdl.handle.net/11382/370034
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luigi M.E. Grimaldi, Elisabetta Munerati, Sara Benedetti, Maurizio Ferrari, Angelo Quattrini, Lara Piantoni, Maria Chiara Malaguti, Nilo Riva, Silvia Coviello, Marina Scarlato, Ivana Spiga, Federica Cerri, Maurizio De Pellegrin, Alessandra Bolino, Maria Giovanna Marrosu, Patrizia Dacci, Raffaella Fazio, Emanuela Di Pierri, Giancarlo Comi, Maria Grazia Natali Sora, Stefano C. Previtali
Publikováno v:
Archives of neurology. 67(12)
Background Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathies are very heterogeneous disorders from both a clinical and genetic point of view. The CMT genes identified so far encode different proteins that are variably involved in regulating Schwann cells and/or
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9e4f2da39b0ef6d3844ebc1c2921c54f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21149811
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21149811
Autor:
Sara Benedetti, Maurizio Ferrari, Marta Columbaro, Piero Tanganelli, Massimo Maccherini, E Di Pierri, Gabriele Siciliano, Davide Caramella, Giulia Ricci, Claudio Passino, Leda Volpi, Michele Emdin, Giovanna Lattanzi, Greta Alì
Mutations in the lamin A/C gene (LMNA) are known to be involved in several diseases such as Emery–Dreifuss muscular dystrophy, limb-girdle muscular dystrophy type 1B and dilated cardiomyopathies with conduction disease, with considerable phenotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d12ee6d03689ddf46be72706c6c9933b
http://hdl.handle.net/11382/304703
http://hdl.handle.net/11382/304703