Zobrazeno 1 - 10
of 132
pro vyhledávání: '"Di Giacomo, B"'
Autor:
Bedini, A *, Balsamini, C, Di Giacomo, B, Tontini, A, Citterio, B, Giorgi, L, Di Modugno, E, Tarzia, G
Publikováno v:
In Il Farmaco 2002 57(8):663-669
Autor:
Di Giacomo, B *, Tarzia, G, Bedini, A, Gatti, G, Bartoccini, F, Balsamini, C, Tontini, A, Baffone, W, Di Modugno, E, Felici, A
Publikováno v:
In Il Farmaco 2002 57(4):273-283
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rivara S., Diamantini G., Di Giacomo B., Lamba D., Gatti G., Lucini V., Pannacci M., Mor M., Spadoni G., Tarzia G.
Publikováno v:
Bioorganic & medicinal chemistry
14 (2006): 3383–3391.
info:cnr-pdr/source/autori:Rivara S., Diamantini G., Di Giacomo B., Lamba D., Gatti G., Lucini V., Pannacci M., Mor M., Spadoni G., Tarzia G./titolo:Reassessing the melatonin pharmacophore--enantiomeric resolution, pharmacological activity, structure analysis, and molecular modeling of a constrained chiral melatonin analogue/doi:/rivista:Bioorganic & medicinal chemistry (Print)/anno:2006/pagina_da:3383/pagina_a:3391/intervallo_pagine:3383–3391/volume:14
14 (2006): 3383–3391.
info:cnr-pdr/source/autori:Rivara S., Diamantini G., Di Giacomo B., Lamba D., Gatti G., Lucini V., Pannacci M., Mor M., Spadoni G., Tarzia G./titolo:Reassessing the melatonin pharmacophore--enantiomeric resolution, pharmacological activity, structure analysis, and molecular modeling of a constrained chiral melatonin analogue/doi:/rivista:Bioorganic & medicinal chemistry (Print)/anno:2006/pagina_da:3383/pagina_a:3391/intervallo_pagine:3383–3391/volume:14
3-(Acetylaminomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole (2) is a rigid melatonin analogue that as a racemate displays about the same affinity and intrinsic activity of melatonin (1) in in vitro experiments. We report here
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::27f298ea7715d20482eb7bbf4d9d7365
http://www.cnr.it/prodotto/i/19618
http://www.cnr.it/prodotto/i/19618
Autor:
D. Esposti, Bojidar Stankov, Gilberto Spadoni, Marilou Pannacci, Lucini, Franco Fraschini, Romolo Nonno, G. Tarzia, Giuseppe Diamantini, Di Giacomo B
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 40(13)
A new series of indole melatonin analogues, bearing the amido ethyl side chain attached at the N-1 position of the indole nucleus, were synthesized and tested for their affinity for the melatonin receptor isolated from quail optic tecta in a series o
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
2005 IEEE/RSJ International Conference on Intelligent Robots & Systems; 2005, p1392-1395, 4p