Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Di Castro S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
BARBATO, ANTONIO, IACONE, ROBERTO, IPPOLITO, RENATO, STRAZZULLO, PASQUALE, Sciarretta S, Marchitti S, Di Castro S, Stanzione R, Cotugno M, Palmieri L, Calvieri C, Battistoni A, Volpe M, Rubattu S, Olivetti Heart Study Research G.r.o.u.p.
Publikováno v:
International journal of cardiology. 152(2)
adult cohort☆,☆☆ Antonio Barbato , Sebastiano Sciarretta , Simona Marchitti , Roberto Iacone , Sara Di Castro , Rosita Stanzione , Maria Cotugno , Renato Ippolito , Luigi Palmieri , Camilla Calvieri , Allegra Battistoni , Massimo Volpe , Pasqua
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Scarpino S, Marchitti S, Stanzione R, Evangelista A, Di Castro S, Savoia C, Quarta G, Sciarretta S, Ruco L, Volpe M, Rubattu S, Scarpino, Stefania, Marchitti, Simona, Stanzione, Rosita, Evangelista, Anna, Di Castro, Sara, Savoia, Carmine, Quarta, Giovanni, Sciarretta, Sebastiano, Ruco, Luigi
Publikováno v:
Journal of Hypertension; 2009 Sep, Vol. 27 Issue 9, p1804-1813, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brion, M., Allegue, C., Gil, R., Blanco-Verea, A., Carracedo, A., Pagannone, E., Evangelista, A., Di Castro, S., Marchitti, S., Stanzione, R., Massimo Volpe, Rubattu, S.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
ResearcherID
Europe PubMed Central
ResearcherID
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disorder characterized by cardiac hypertrophy caused by mutations in sarcomere protein genes. MYBPC3 mutations are reported as a frequent cause of HCM. We aimed to identify the gene mutation underlying H
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0ac4d8d8dbe3d466e63c7b6465316227
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77955808124&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77955808124&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.