Zobrazeno 1 - 10
of 747
pro vyhledávání: '"Devos, David"'
Autor:
Huin, Vincent, Blum, David, Delforge, Violette, Cailliau, Emeline, Djeziri, Sofia, Dujardin, Kathy, Genet, Alexandre, Viard, Romain, Attarian, Shahram, Bruneteau, Gaelle, Cassereau, Julien, Genestet, Steeve, Kaminsky, Anne-Laure, Soriani, Marie-Hélène, Lefilliatre, Mathilde, Couratier, Philippe, Pittion-Vouyovitch, Sophie, Esselin, Florence, De La Cruz, Elisa, Guy, Nathalie, Kolev, Ivan, Corcia, Philippe, Cintas, Pascal, Desnuelle, Claude, Buée, Luc, Danel-Brunaud, Véronique, Devos, David, Rolland, Anne-Sophie
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease September 2024 199
Autor:
Meyer, Mylène, Spitz, Elisabeth, Colnat-Coulbois, Sophie, Benatru, Isabelle, Guehl, Dominique, Hainque, Elodie, Rolland, Anne-Sophie, Corvol, Jean-Christophe, Devilliers, Hervé, Schwan, Raymund, Devos, David
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 July 2024 462
Autor:
Grapperon, Aude-Marie, Harlay, Vincent, Boucekine, Mohamed, Devos, David, Rolland, Anne-Sophie, Desnuelle, Claude, Delmont, Emilien, Verschueren, Annie, Attarian, Shahram
Publikováno v:
In Clinical Neurophysiology July 2024 163:47-55
Autor:
Joineau, Karel, Boussac, Mathilde, Peran, Patrice, Devos, David, Houeto, Jean Luc, Drapier, Sophie, Maltete, David, Aguilar, Jesus, Harroch, Estelle, Fabbri, Margherita, Leung, Clémence, Ory-Magne, Fabienne, Tir, Melissa, Tranchant, Christine, Salhi, Hayet, Frismand, Solène, Fluchere, Frederique, Marques, Ana, Rascol, Olivier, Descamps, Emeline, Brefel-Courbon, Christine
Publikováno v:
In Neuroimage: Reports March 2024 4(1)
Autor:
Delplanque, Jérôme, Devos, David, Huin, Vincent, Genet, Alexandre, Sand, Olivier, Moreau, Caroline, Goizet, Cyril, Charles, Perrine, Anheim, Mathieu, Monin, Marie Lorraine, Buée, Luc, Destée, Alain, Grolez, Guillaume, Delmaire, Christine, Dujardin, Kathy, Dellacherie, Delphine, Brice, Alexis, Stevanin, Giovanni, Strubi-Vuillaume, Isabelle, Durr, Alexandra, Sablonnière, Bernard
Publikováno v:
Brain - A Journal of Neurology , Oxford University Press (OUP), 2014, 137 (10), pp.2657-2663
Autosomal dominant cerebellar ataxia corresponds to a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders that primarily affect the cerebellum. Here, we report the identification of the causative gene in spinocerebellar atax
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2011.10771
Autor:
Huin, Vincent, Strubi-Vuillaume, Isabelle, Dujardin, Kathy, Brion, Marine, Delliaux, Marie, Dellacherie, Delphine, Cuvellier, Jean-Christophe, Cuisset, Jean-Marie, Riquet, Audrey, Moreau, Caroline, Defebvre, Luc, Sablonniere, Bernard, Devos, David
Publikováno v:
Parkinsonism and Related Disorders, Elsevier, 45, pp.85-89 (2017)
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia types 19 and 22 (SCA19/22) are rare conditions in which relatively isolated cerebellar involvement is frequently associated with cognitive impairment. Here, we report on new clinical features and provide details of
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2011.10449
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ryan, Sean K., Ugalde, Cathryn L., Rolland, Anne-Sophie, Skidmore, John, Devos, David, Hammond, Timothy R.
Publikováno v:
In Trends in Pharmacological Sciences
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bayen, Sabine, Talbi, Sabrina, Cauet, Charles, Joomun, Fawaz, Cottencin, Olivier, Moreau, Caroline, Defebvre, Luc, Devos, David, Messaadi, Nassir
Publikováno v:
In Patient Education and Counseling November 2022 105(11):3306-3312