Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Devon, Rebecca S."'
Autor:
Devon, Rebecca S.
Schizophrenia is the most severe of all the psychoses, affecting approximately 1% of the world's population. Evidence accumulated from numerous family, twin and adoption studies has firmly established a significant genetic component. The densely spac
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.649495
Autor:
Slow, Elizabeth J., Graham, Rona K., Osmand, Alexander P., Devon, Rebecca S., Lu, Ge, Deng, Yu, Pearson, Jacqui, Vaid, Kuljeet, Bissada, Nagat, Wetzel, Ronald, Leavitt, Blair R., Hayden, Michael R., Palmiter, Richard D.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2005 Aug 01. 102(32), 11402-11407.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3376279
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Devon, Rebecca S., Schwab, Claudia, Topp, Justin D., Orban, Paul C., Yang, Yu-zhou, Pape, Terry D., Helm, Jeffrey R., Davidson, Tara-Lynne, Rogers, Daniel A., Gros-Louis, Francois, Rouleau, Guy, Horazdovsky, Bruce F., Leavitt, Blair R., Hayden, Michael R. *
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease 2005 18(2):243-257
Autor:
Hayden Michael R, Yuen Macaire MS, Yang George S, Wilkinson Anna, Lee Soo, Neal Scott J, Meynert Alison M, Mead Carri-Lyn, Huang Yong, Devon Rebecca S, Butland Stefanie L, Holt Robert A, Leavitt Blair R, Ouellette BF Francis
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 8, Iss 1, p 126 (2007)
Abstract Background Expansion of polyglutamine-encoding CAG trinucleotide repeats has been identified as the pathogenic mutation in nine different genes associated with neurodegenerative disorders. The majority of individuals clinically diagnosed wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa690c9861134106bc0b1f1d175d79d7
Autor:
Neal Scott J, Lindholm Caroline, Feldman Howard, Dwosh Emily, Devon Rebecca S, Butland Stefanie L, Mackenzie Ian R, Ouellette BF Francis, Leavitt Blair R
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 6, Iss 1, p 32 (2006)
Abstract Background Many cases of frontotemporal dementia (FTD) are familial, often with an autosomal dominant pattern of inheritance. Some are due to a mutation in the tau- encoding gene, on chromosome 17, and show an accumulation of abnormal tau in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/055cc9922424449790938a12de08ef67
Autor:
Leavitt Blair R, Devon Rebecca S, Ouellette BF Francis, Butland Stefanie L, Mead Carri-Lyn R, Missirlis Perseus I, Holt Robert A
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 6, Iss 1, p 145 (2005)
Abstract Background To date, 35 human diseases, some of which also exhibit anticipation, have been associated with unstable repeats. Anticipation has been reported in a number of diseases in which repeat expansion may have a role in etiology. Despite
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e88db9fe662846a1bf6290ba40fa3e57
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.