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pro vyhledávání: '"Dermatomiositis"'
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 9, Iss 2, Pp 213-220 (2024)
La dermatomiositis es una enfermedad catalogada como rara que forma parte de las miopatías inflamatorias idiopática. Su incidencia es de 1 por cada 100.000 personas por año. Se caracteriza por presentar afectación cutánea y del tejido muscular e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2cf7011df850431e991df838ca16792a
Autor:
Irene Estefanía Velesaca Tacuri, Gabriela Johanna García Guevara, Milton Mauricio Sanmartín Plaza
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 18, Iss 2 (2024)
Las miopatías inflamatorias asociadas a autoinmunidad, son trastornos de presentación clínica heterogénea. Se caracterizan por la inflamación y destrucción muscular cuya intensidad puede variar. Clínicamente, estos trastornos suelen presentar
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https://doaj.org/article/9b507e40a41f4dae87edf589e1935dfd
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 18, Iss 1 (2024)
La dermatomiositis (DM) y la polimiositis (PM) son trastornos autoinmunes caracterizados por miopatía inflamatoria. El riesgo de malignidad entre los pacientes con DM es mayor en el primer año después del diagnóstico, luego disminuye entre los a
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https://doaj.org/article/eda8fe4b9f8440e1bc4549330e66df4b
Publikováno v:
Revista Paraguaya de Reumatología, Vol 9, Iss 2, Pp 58-63 (2023)
Introducción: La hipertensión arterial pulmonar puede estar asociada secundariamente a enfermedades del tejido conectivo. Entre estas enfermedades, predominan la esclerosis sistémica y la dermatomiositis juvenil. Materiales y Métodos: Se reali
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https://doaj.org/article/21d2429d50e1451a9a365af7153df94c
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 17, Iss 2 (2023)
La Dermatomiositis (DM) es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta la piel y músculos proximales del tronco. Se caracteriza por elevación de enzimas musculares y autoanticuerpos específicos como los anti-Mi2, anti-sintetasas, anti-TIF1γ
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https://doaj.org/article/db21fa0b93ac4c45b12b6e2a6753d2d1
Autor:
Verónica López
Publikováno v:
Revista Chilena de Anestesia, Vol 52, Iss 2, Pp 231-233 (2023)
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https://doaj.org/article/a5702bceaa3f4f269d90ad7c565a83f1
Autor:
Teresa Fonseca Fernández, Yanelka Bouza Jiménez, Yanet Rodríguez Zulueta, Alejandro Muñoz Morales
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 4, Pp 663-673 (2021)
La dermatomiositis forma parte de las miopatías inflamatorias idiopáticas. La presentación clínicamente amiopática comprende un grupo especial de pacientes, cuyo cuadro clínico está caracterizado por la presencia de lesiones cutáneas típicas
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https://doaj.org/article/76eaa818207d46a6955371a9879b4602
Autor:
CRISTINA PEDROSA FRAGA, JUAN CARLOS PIÑEIRO FERNÁNDEZ, SANTIAGO TABOADA RIVAS, BEATRIZ GARCÍA TRINCADO
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 82, Iss 4, Pp 226-228 (2021)
RESUMEN La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria con una incidencia de 0.5-1 caso por 100.000 habitantes. Se caracteriza por lesiones cutáneas típicas y debilidad muscular, aunque ocasionalmente podemos encontrar formas amiopáticas. La as
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https://doaj.org/article/b5d52d3bd4b04586b6b9de09cd1b992f
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 80, Iss 3, Pp 362-71 (2019)
Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes crónicas que afectan principalmente a los músculos proximales. Los tipos más comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía autoinmune necroti
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https://doaj.org/article/2d196d5481ed4152ba6a724b3cf2b10d
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 60, Iss 2 (2021)
RESUMEN Introducción: Las miopatías inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo de enfermedades musculares caracterizadas por debilidad muscular crónica e inflamación muscular de etiología desconocida. Objetivo: Identificar las característi
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https://doaj.org/article/95a51c90fc484b30a3466151abe3fcce