Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Derinkuyu, Betul Emine"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Canadian Association of Radiologists Journal May 2017 68(2):122-130
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kasapkara, Cigdem Seher, Olgac, Asburce, Derinkuyu, Betul Emine, Oztoprak, Ulkuhan, Jaeken, Jaak
Congenital disorders of glycosylation (CDGs) are a large group of genetic diseases with impaired glycosylation of glycoproteins and glycolipids, and glycosylphosphatidylinositol anchor synthesis. Steroid 5α-reductase 3 (SRD5A3)-CDG is a CDG type I w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1131::0abf24e54a393fc471f94871beb9c805
https://lirias.kuleuven.be/handle/20.500.12942/712568
https://lirias.kuleuven.be/handle/20.500.12942/712568
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ozates, Serdar, Derinkuyu, Betul Emine, Elgin, Ufuk, Keskin, Meliksah, Sahin, Nursel Muratoglu, Aycan, Zehra
Publikováno v:
Beyoglu Eye Journal, Vol 5, Iss 1, Pp 17-21 (2020)
Beyoglu Eye Journal
Beyoglu Eye Journal
INTRODUCTION[|]The aim of this study was to assess initial changes in blood flow parameters of the ophthalmic artery (OA) in pediatric patients with type 1 diabetes mellitus (DM).[¤]METHODS[|]Sixty-three subjects were included in this prospective, c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sule Yesil, Cinar Hasibe Gokce, Gizem Caglar, Hasan Ari, Iclal Okur, Senay Savas-Erdeve, Derinkuyu Betul Emine, Semra Cetinkaya
Publikováno v:
Trends in Pediatrics.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease of the monocyte-macrophage system. Although it is known that bone involvement is seen very frequently in cases with LCH, our case is the first case with a lytic-destructive lesion in the bone stru