Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Derbis Campos Hernández"'
Autor:
Enna A. Gutiérrez García, Jorge Luis Vega Alonso, Estela Morales Peralta, Madelyn Monaga Castillo, Zoe Robaina Jiménez, Derbis Campos Hernández
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina General Integral, Vol 23, Iss 1, p 0 (2007)
En Cuba, las enfermedades comunes que provocaban la muerte de niños entre 0 y 5 años han dejado de constituir un problema de salud, y ahora la salud pública ha dirigido su atención a otras que son causa de muerte entre neonatos, infantes, adolesc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e110929cc9a40c4afc917b5111cc07d
Autor:
Gisela M, Pita-Rodriguez, Beatriz, Basabe-Tuero, María Elena, Díaz-Sánchez, Ana María, Gómez-Álvarez, Derbis, Campos-Hernández, Caridad, Arocha-Oriol, Yoandry, Díaz-Fuentes, Ileana, Puentes-Márquez, Dania, Herrera-Javier, Elisa, Llera-Abreu
Publikováno v:
MEDICC review. 19(2-3)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::65ae27d0e2dcd07b20246bceaee1eaa7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34352972
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34352972
Autor:
Derbis Campos Hernández
Publikováno v:
Revista Panamericana de Salud Pública, Vol 27, Iss 4, Pp 309-317 (2010)
La espectrometría de masas en tándem (MS/MS) ha posibilitado la expansión de los programas de tamizaje neonatal en diferentes países. Esta tecnología permite el diagnóstico múltiple y rápido de diversos errores innatos del metabolismo. Sin em
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::60f24ba296cd92acb9f777254856ea2a
http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892010000400010
http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892010000400010
Autor:
Derbis, Campos Hernández
Publikováno v:
Revista panamericana de salud publica = Pan American journal of public health. 27(4)
Tandem mass spectrometry (MS/MS) has made it possible to expand neonatal screening programs in different countries. This technology permits multiple and rapid diagnosis of diverse inborn errors of metabolism. However, its use in different programs ar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2ceccd50806435e3166cc66eb3c0d700
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20512234
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20512234
Autor:
Iván Hernández García, Frances Seiglie Díaz, Derbis Campos Hernández, Lourdes Marrón Portarles, Jorge Luís Díaz González, Orlando Carmona Padrón
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 86, Iss 1, Pp 103-107
La gangliosidosis generalizada tipo 1 es una enfermedad de acúmulo lisosomal producida por mutaciones en el gen de la enzima b-galactosidasa, caracterizada fundamentalmente por toma del sistema nervioso central, la visceromegalia, disostosis ósea y
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::39b96f781a18971ce85371dde2de52c4
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312014000100013&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312014000100013&lng=en&tlng=en