Zobrazeno 1 - 10
of 3 640
pro vyhledávání: '"Depsipeptide"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 17, p 4058 (2024)
A novel and concise synthetic method for arenastatin A, a cytotoxic cyclic depsipeptide of marine origin, was developed in this study. The convergent assembly of the four segments, including the cross-metathesis reaction, gave a cyclization precursor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfa2bdacf0044f8987207c4e830c3e72
Autor:
Rogelio Fernández, Marta Pérez, Alejandro Losada, Silvia Reboredo, Asier Gómez-San Juan, María Jesús Martín, Andrés Francesch, Simon Munt, Carmen Cuevas
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 22, Iss 7, p 303 (2024)
In our continuing search for biologically active new chemical entities from marine organisms, we have isolated a new cyclic depsipeptide, PM170453 (1), from a cyanobacterium of the genus Lyngbya sp., collected in the Indo-Pacific Ocean. Structure elu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76485b6398ea4479ab7e43dd4782e031
Autor:
Y. T. Candace Ho, Thierry Izoré, Joe A. Kaczmarski, Edward Marschall, Minuri S. Ratnayake, Julien Tailhades, David L. Steer, Ralf B. Schittenhelm, Manuela Tosin, Colin J. Jackson, Max J. Cryle
Publikováno v:
Frontiers in Catalysis, Vol 3 (2023)
In nonribosomal peptide synthesis, condensation (C) domains are key catalytic domains that most commonly link carrier protein bound substrates to form peptides or depsipeptides. While adenylation domains have been well characterized due to their role
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/024e1c8ed96e462289c72f4969cb2512
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
SynOpen, Vol 05, Iss 03, Pp 167-172 (2021)
An efficient and straightforward approach has been established for the preparation of a new class of depsipeptide structures via isocyanide-based consecutive Bargellini–Passerini multicomponent reactions. 3-Carboxamido-isobutyric acids bearing an a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9d3cf0b2f284c3b90da64157a3575cd
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 21, Iss 2, p 120 (2023)
Depsipeptides, an important group of polypeptides containing residues of hydroxy acids and amino acids linked together by amide and ester bonds, have potential applications in agriculture and medicine. A growing body of evidence demonstrates that mar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6406a372d35140edb7e56ba42b1a9701
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 21, Iss 2, p 56 (2023)
As one of the first families of marine natural products to undergo clinical trials, the didemnin depsipeptides have played a significant role in inspiring the discovery of marine drugs. Originally developed as anticancer therapeutics, the recent re-e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef827ce5676c4de0a82d59de9de787c0