Zobrazeno 1 - 10
of 3 474
pro vyhledávání: '"Dental manifestations"'
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 18, Iss 11, Pp 13-16 (2024)
Rapp-Hodgkin Syndrome (RHS) is a rare heterogeneous disorder characterised by ectodermal abnormalities primarily affecting the skin, teeth, eyes, hair and appendages. It is a type of Anhidrotic Ectodermal Dysplasia (AED) associated with clefts of the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/400253b9c2f4460198242949f364ed65
Autor:
Okawa, Rena1 (AUTHOR) okawa.rena.dent@osaka-u.ac.jp, Takagi, Misato1 (AUTHOR), Nakamoto, Takashi2 (AUTHOR), Kakimoto, Naoya2 (AUTHOR), Nakano, Kazuhiko1 (AUTHOR)
Publikováno v:
PLoS ONE. 7/26/2024, Vol. 19 Issue 7, p1-15. 15p.
Autor:
Valeriani, Leoluca1 (AUTHOR) leoluca.valeriani2@unibo.it, Frigerio, Francesco2 (AUTHOR), Piciocchi, Claudia2 (AUTHOR), Piana, Gabriela1 (AUTHOR), Montevecchi, Marco1 (AUTHOR), Donini, Lorenzo Maria2 (AUTHOR), Mocini, Edoardo2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Eating Disorders. 6/24/2024, Vol. 12 Issue 1, p1-22. 22p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leoluca Valeriani, Francesco Frigerio, Claudia Piciocchi, Gabriela Piana, Marco Montevecchi, Lorenzo Maria Donini, Edoardo Mocini
Publikováno v:
Journal of Eating Disorders, Vol 12, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Background Eating disorders (EDs) pose a significant risk to health, especially when not diagnosed early. For several years EDs and oral health has been extensively studied, and now it is quite clear the existence of a correlation between sp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/608e3e736aea4fa6be152620bbbd86d6
Autor:
Wieser, Herbert1 (AUTHOR) h.wieser2@gmx.de, Amato, Massimo2 (AUTHOR), Caggiano, Mario2 (AUTHOR), Ciacci, Carolina2 (AUTHOR) cciacci@unisa.it
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Apr2023, Vol. 12 Issue 8, p2801. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 7, p e0307896 (2024)
BackgroundX-linked hypophosphatemia (XLH) is the most common inherited form of rickets. The presence of sequence variations in the phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked (PHEX) gene is associated with increased production of fibroblast g
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0767767c5c34f7cad1d9e91d0b0eea3
Autor:
Rena Okawa1 okawa.rena.dent@osaka-u.ac.jp, Kazuhiko Nakano1
Publikováno v:
Endocrines. Dec2022, Vol. 3 Issue 4, p654-664. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.