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Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 1, Iss 1 (2017)
El Síndrome de Prader-Willi es una alteración genética con grados variables de expresión que puede comprometer la vida del paciente y su desempeño en la sociedad. Su frecuencia de aparición es de 1/10.000 recién nacidos. El uso de la hormona d
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https://doaj.org/article/c1444f1e0f6f4835b163ea577bf8ff74
Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 1, Iss 1 (2017)
El Síndrome de Prader-Willi es una alteración genética con grados variables de expresión que puede comprometer la vida del paciente y su desempeño en la sociedad. Su frecuencia de aparición es de 1/10.000 recién nacidos. El uso de la hormona d