Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Denc, Helga"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Denc, Helga, Wlodkowski, Tanja, Tabatabaeifar, Mansoureh, Simic, Ivana, Mollet, Geraldine, Antignac, Corinne, Schaefer, Franz
INTRODUCTION:NPHS2 mutations cause hereditary nephrotic syndrome and progressive renal failure.We recently generated an inducible knock-in mouse model carrying R140Q,the analogue of the most common human mutation R138Q.These mice develop FSGS with ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ca863589acf7b930c60f9757fb66c08
Autor:
Tabatabaeifar, Mansoureh, Wlodkowski, Tanja, Simic, Ivana, Denc, Helga, Mollet, Geraldine, Weber, Stefanie, Moyers, John Julius, Brühl, Barbara, Randles, Michael Joseph, Lennon, Rachel, Antignac, Corinne, Schaefer, Franz
Publikováno v:
PLoS ONE; 10/19/2017, Vol. 12 Issue 10, p1-21, 21p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.