Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Demy J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alessandra Fanciulli, Fabian Leys, Fabienne Lehner, Victoria Sidoroff, Viktoria C Ruf, Cecilia Raccagni, Philipp Mahlknecht, Demy J S Kuipers, Wilfred F J van IJcken, Heike Stockner, Thomas Musacchio, Jens Volkmann, Camelia Maria Monoranu, Iva Stankovic, Guido Breedveld, Federico Ferraro, Christina Fevga, Otto Windl, Jochen Herms, Stefan Kiechl, Werner Poewe, Klaus Seppi, Nadia Stefanova, Sonja W Scholz, Vincenzo Bonifati, Gregor K Wenning
Publikováno v:
Brain Communications, 4(4):175. Oxford University Press
Multiple system atrophy is considered a sporadic disease, but neuropathologically confirmed cases with a family history of parkinsonism have been occasionally described. Here we report a North-Bavarian (colloquially, Lion’s tail region) six-generat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4250df49ab37247d6b0dc96b18d476ad
https://doi.org/10.1093/braincomms/fcac175
https://doi.org/10.1093/braincomms/fcac175
Autor:
Fevga, Christina, Tesson, Christelle, Mascaro, Ana Carreras, Courtin, Thomas, Coller, Riaan van, Sakka, Salma, Ferraro, Federico, Farhat, Nouha, Bardien, Soraya, Damak, Mariem, Carr, Jonathan, Ferrien, Mélanie, Boumeester, Valerie, Hundscheid, Jasmijn, Grillenzoni, Nicola, Kessissoglou, Irini A, Kuipers, Demy J S, Quadri, Marialuisa, Group, French and Mediterranean Parkinson disease Genetics Study, Network, International Parkinsonism Genetics
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; Apr2023, Vol. 146 Issue 4, p1496-1510, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fanciulli, Alessandra, Leys, Fabian, Lehner, Fabienne, Sidoroff, Victoria, Ruf, Viktoria C., Raccagni, Cecilia, Mahlknecht, Philipp, Kuipers, Demy J. S., van IJcken, Wilfred F. J., Stockner, Heike, Musacchio, Thomas, Volkmann, Jens, Monoranu, Camelia Maria, Stankovic, Iva, Breedveld, Guido, Ferraro, Federico, Fevga, Christina, Windl, Otto, Herms, Jochen, Kiechl, Stefan
Publikováno v:
Brain Communications; 2022, Vol. 4 Issue 4, p1-15, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Demy J S, Kuipers, Jonathan, Carr, Soraya, Bardien, Pearl, Thomas, Boiketlo, Sebate, Guido J, Breedveld, Rick, van Minkelen, Rutger W W, Brouwer, Wilfred F J, van Ijcken, Marjon A, van Slegtenhorst, Vincenzo, Bonifati, Marialuisa, Quadri
Publikováno v:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 33(11)
The genetic bases of PD in sub-Saharan African (SSA) populations remain poorly characterized, and analysis of SSA families with PD might lead to the discovery of novel disease-related genes.To investigate the clinical features and identify the diseas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::de4914642c38659611c69981d516b87e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30398675
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30398675