Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Demiral, Emine"'
Autor:
Mitani, Tadahiro, Isikay, Sedat, Gezdirici, Alper, Gulec, Elif Yilmaz, Punetha, Jaya, Fatih, Jawid M., Herman, Isabella, Akay, Gulsen, Du, Haowei, Calame, Daniel G., Ayaz, Akif, Tos, Tulay, Yesil, Gozde, Aydin, Hatip, Geckinli, Bilgen, Elcioglu, Nursel, Candan, Sukru, Sezer, Ozlem, Erdem, Haktan Bagis, Gul, Davut, Demiral, Emine, Elmas, Muhsin, Yesilbas, Osman, Kilic, Betul, Gungor, Serdal, Ceylan, Ahmet C., Bozdogan, Sevcan, Ozalp, Ozge, Cicek, Salih, Aslan, Huseyin, Yalcintepe, Sinem, Topcu, Vehap, Bayram, Yavuz, Grochowski, Christopher M., Jolly, Angad, Dawood, Moez, Duan, Ruizhi, Jhangiani, Shalini N., Doddapaneni, Harsha, Hu, Jianhong, Muzny, Donna M., Marafi, Dana, Akdemir, Zeynep Coban, Karaca, Ender, Carvalho, Claudia M.B., Gibbs, Richard A., Posey, Jennifer E., Lupski, James R., Pehlivan, Davut
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics August 2021
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Volume: 7, Issue: 4 74-88
Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
Frajil X Sendromu, kalıtılabilir bilişsel geriliğin en sık sebebidir.Tüm bilişsel gerilik nedenleri arasında da Down Sendromu’ndan sonra ikincisırada yer almaktadır. Etyolojisinde, X kromozomunda yer alan FMR1 geninin düzenleyici bölges
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::f6b8f4332d06ec2a70a38a28384f89dd
https://dergipark.org.tr/tr/pub/gumussagbil/issue/41325/397125
https://dergipark.org.tr/tr/pub/gumussagbil/issue/41325/397125
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Demiral, Emine
AMAÇ: Hirschsprung hastalığı, gastrointestinal sistemin distalinde değişken uzunlukta bağırsak segmentini etkileyen, enterik nöronal gangliyon hücrelerinin yokluğu ile karakterize kompleks, multifaktöriyel ve heterojen genetik bir hastal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10208::72ac93cd9e29168a01e45dd9ef691edd
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/133546
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/133546
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Gümüshane Üniversitesi Saglik Bilimleri Dergisi; 2018, Vol. 7 Issue 4, p74-88, 15p