Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"Delta-beta thalassemia"'
Publikováno v:
Pediatric Hematology Oncology Journal, Vol 8, Iss 1, Pp 31-33 (2023)
Introduction: Delta-beta thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) results from a deletion in both the delta and beta genes on chromosome 11. Heterozygous/Homozygous delta-beta thalassemia and HPFH have a varied clinical featu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b2f6b67f10b4e9b8c3bb16c0ab7a764
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Applied Hematology, Vol 13, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
CONTEXT: Fetal hemoglobin (HbF) reduces to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be81454ee4204d47a8ba24b8c5d0bdaa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Krishna Institute of Medical Sciences University, Vol 09, Iss 02, Pp 88-93 (2020)
Delta-beta Thalassemia is a rare variant of thalassemia with elevated Hb F. Heterozygous and homozygous state of delta-beta thalassemia present with features similar to Hereditary Persistence of Fetal Haemoglobin (HPFH) and beta thalassemia inter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/949610a7e5664c2d8b1523a2195b6e8e
Autor:
M. Shetty, Krishna Prasad Adiraju, Uday Kumar Karnati, Saisubrahmanyam Pappu, Naval Chandra, Nageswara Rao Modugu, Sai Shivani Ranga, Sneha Sala
Publikováno v:
Journal of Evidence Based Medicine and Healthcare. 8:3435-3440
BACKGROUND Sickle delta beta thalassemia is a rare genetic disorder, with varied symptoms, signs, requiring careful monitoring for potential complications. It is due to sickle mutation and thalassemia mutation occurring together, with sparse data ava
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a8b89b84409892a50757f0a45bd3189
https://doi.org/10.18410/jebmh/2021/623
https://doi.org/10.18410/jebmh/2021/623
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
MR Ahmadi Fard, H Akhavan Niaki, H Mahmoodi Nesheli, A Banihashemi, M Azizi, N Mousavi, R Pourbagher, R Yousefi Kamangari
Publikováno v:
Majallah-i Dānishgāh-i ̒Ulūm-i Pizishkī-i Bābul, Vol 14, Iss 3, Pp 13-18 (2012)
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) and δβ-thalassemia are heterogeneous disorders characterized by elevated levels of fetal hemoglobin (Hb F). Deletional mutations are responsible for the disease and are not
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81fc2834a09f4abdb83e659b12c69211
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.