Zobrazeno 1 - 10
of 161
pro vyhledávání: '"Delépine, M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Keavney, B, Parish, S, Palmer, A, Clark, S, Youngman, L, Danesh, J, McKenzie, C, Delépine, M, Lathrop, M, Peto, R, Collins, R
Results from two small studies, involving a total of only 174 cases, have suggested that the increased risk of coronary heart disease conferred by cigarette smoking is substantially affected by genotype at the apolipoprotein E (APOE) epsilon2/epsilon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9869ea888c93a722c35aea7226f16855
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4dde12ec-f3ac-4fa6-91c4-ec41c982ebe0
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4dde12ec-f3ac-4fa6-91c4-ec41c982ebe0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
de Wit, Marie Claire, Coo, IFM, Delépine, M, Lequin, MH, Laar, Daniella, Sibbles, Barbara, Bruining, GJ, Verheijen - Mancini, Grazia
Publikováno v:
Neurogentics 2006, 7, 259-263
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::6673c77b2814c937ae8f9ee4732601cf
https://pure.eur.nl/en/publications/4b630b94-2dd5-4cfd-b1a9-503700b98f1f
https://pure.eur.nl/en/publications/4b630b94-2dd5-4cfd-b1a9-503700b98f1f
PubMedID: 15220213 Wolcott-RaRison syndrome (WRS) is a rare autosomal-recessive disorder characterized by the association of permanent neonatal or early-infancy insulin-dependent diabetes, multiple epiphyseal dysplasia and growth retardation, and oth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::8179d62b209a17a9b2d1fca2faeedf5a
https://hdl.handle.net/20.500.12605/22721
https://hdl.handle.net/20.500.12605/22721
Autor:
Keavney, B, McKenzie, C, Parish, S, Palmer, A, Clark, S, Youngman, L, Delépine, M, Lathrop, M, Peto, R, Collins, R
Publikováno v:
Lancet. 355(9202)
BACKGROUND: The original report of a possible association between myocardial infarction and the insertion/deletion (I/D) polymorphism of the gene for the angiotensin-1-converting enzyme (ACE) indicated a risk ratio for myocardial infarction with the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f59df6f69f3df53487f2ec3e9d5fc8e5
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:234524c8-0c17-4f1d-87b9-b5a8dee4503c
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:234524c8-0c17-4f1d-87b9-b5a8dee4503c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vabres, P., Parker, V., Courcet, J.-B., St-Onge, J., Duffourd, Y., Rodriguez, D., Mignot, C., Knox, R., Boland, A., Olaso, R., Delepine, M., Darmency-Stamboul, V., Vincent-Delorme, C., Catteau, B., Guibaud, L., Arzimanoglou, A., Keddar, M., Callier, P., Bessis, D., Geneviève, D., Deleuze, J.-F., Semple, R., Faivre, L., Rivière, J.-B.
Publikováno v:
In Annales de dermatologie et de venereologie December 2015 142(12) Supplement:S470-S471
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.