Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"Dehbi, Hind"'
Publikováno v:
SAGE Open Medical Case Reports, Vol 12 (2024)
ATRX gene (alpha-thalassemia mental retardation X-linked) encodes for a chromatin remodeler and regular transcription protein, part of the SNF2 family of chromatin remodeling proteins. Mutations in this gene have been associated with severe syndromes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60889a390d2d4cc9b55a7f89a7f5640a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Current Research in Translational Medicine November 2020 68(4):191-195
Autor:
Noureddine, Rachid, Baba, Hanâ, Aqillouch, Safaa, Abounouh, Karima, Laazaazia, Oumaima, Elmessaoudi-Idrissi, Mohcine, Bahmani, Fatima Zohra, Tanouti, Ikram Allah, Ouladlahsen, Ahd, Sarih, M'hammed, Dehbi, Hind, Ezzikouri, Sayeh
Publikováno v:
BMC Medical Genomics; 5/23/2024, Vol. 17 Issue 1, p1-11, 11p
Autor:
Jaddaoui, Samiha 1, Bencharef, Hanaa 2, Addakiri, Sara 2, Dehbi, Hind 3, Lamchahab, Mouna 4, Quessar, Asmaa 4, Madani, Abdellah 4, Oukkache, Bouchra 2
Publikováno v:
In Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia October 2022 22 Supplement 2:S255-S256
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
El Mahdaoui, Chaimae, Hda, Nezha, Oukkache, Bouchra, Dehbi, Hind, Khoubila, Nisrine, Madani, Abdellah, Cherkaoui, Siham
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports; 12/12/2023, Vol. 17 Issue 1, p1-5, 5p
Publikováno v:
Journal of Current Oncology; Dec2023, Vol. 6 Issue 2, p61-67, 7p
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.