Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Assessment of new HDAC inhibitors for immunotherapy of malignant pleural mesothelioma

Autor: Bensaid, Douae, Blondy, Thibaut, Deshayes, Sophie, Dehame, Virginie, Bertrand, Philippe, Grégoire, Marc, Errami, Mohammed, Blanquart, Christophe

Publikováno v: Clinical Epigenetics
Clinical Epigenetics, BioMed Central, 2018, 10 (1), ⟨10.1186/s13148-018-0517-9⟩
Clinical Epigenetics, Vol 10, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
Clinical Epigenetics, 2018, 10 (1), ⟨10.1186/s13148-018-0517-9⟩

Background Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a very rare and highly aggressive cancer of the pleura associated in most cases with asbestos exposure. To date, no really efficient treatments are available for this pathology. Recently, it has been

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::cb0dff742d9b6da1eef27330ffaaf33e
https://www.hal.inserm.fr/inserm-01820890/document

Additional file 6: of Assessment of new HDAC inhibitors for immunotherapy of malignant pleural mesothelioma

Autor: Douae Bensaid, Blondy, Thibaut, Deshayes, Sophie, Dehame, Virginie, Bertrand, Philippe, Grégoire, Marc, Errami, Mohammed, Blanquart, Christophe

Figure S3. HDACi increase decitabine-induced CTA expression in Meso96 cells. Meso96 cells were treated with: VPA 5 mM, SAHA 2.5 μM, ODB 7.5 μM, NODB 2.5 μM, ODH 2.5 μM, and NODH 25 nM (48 h) in combination or not with decitabine (5-aza) 500 nM (7

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f370ea667e2633f6021fd13613cdcdb